北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
混紡產(chǎn)品定量分析中,d值至關(guān)重要,它是對(duì)纖維經(jīng)過(guò)某種化學(xué)試劑處理后損失的修正。
參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2910.18—2009,75%硫酸法對(duì)羊毛的d值是0.985。參照標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 01112—2012,甲酸/氯化鋅法對(duì)羊毛的d值是1.00。36%鹽酸法對(duì)羊毛的d值不確定。本試驗(yàn)選取100%羊毛(標(biāo)準(zhǔn)貼襯),取10個(gè)平行樣,用36%鹽酸處理,結(jié)果如表2所示。
參照表2,在后續(xù)36%鹽酸法處理樣品時(shí),默認(rèn)36%鹽酸對(duì)羊毛的d值為1.00。
根據(jù)上述3種方法計(jì)算4種纖維的配比,參照FZ/T 01026—2017標(biāo)準(zhǔn)中四組分定量分析方案3,具體計(jì)算公式如下:
式中:P1為A纖維凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);P2為B纖維凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);P3為C纖維凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);P4為D纖維凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);m1為第一個(gè)試樣溶前干質(zhì)量(g);m2為第二個(gè)試樣溶前干質(zhì)量(g);r1為第一個(gè)試樣經(jīng)過(guò)第一種試劑溶解B、C纖維后,不溶纖維干質(zhì)量(g);r2為第二個(gè)試樣經(jīng)過(guò)第二種試劑溶解A、B纖維后,不溶纖維干質(zhì)量(g);r3為第二個(gè)試樣經(jīng)過(guò)第二、三種試劑溶解A、B、C纖維后,不溶纖維干質(zhì)量(g);d1為質(zhì)量損失修正因數(shù)(第一個(gè)試樣中,A纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失);d2為質(zhì)量損失修正因數(shù)(第一個(gè)試樣中,D纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失);d3為質(zhì)量損失修正因數(shù)(第二個(gè)試樣中,C纖維在第二種試劑中的質(zhì)量損失);d4為質(zhì)量損失修正因數(shù)(第一個(gè)試樣中,D纖維在第二種試劑中的質(zhì)量損失);d5為質(zhì)量損失修正因數(shù)(第一個(gè)試樣中,D纖維在第二、三種試劑中的質(zhì)量損失)。
此計(jì)算過(guò)程中,A纖維為羊毛,B纖維為桑蠶絲,C纖維為黏纖,D纖維為聚酯纖維。
經(jīng)過(guò)計(jì)算,5種配比的四組分混紡物樣品在三種方法的處理下,四組分的配比如表3所示。
分析表3,由于前面提到,三種方法第二份樣品都是用的相同的數(shù)值,因此計(jì)算后黏纖和聚酯纖維的數(shù)值都是一樣的。我們重點(diǎn)分析5種配比的羊毛經(jīng)過(guò)三種方法處理后的數(shù)值。分別用三種方法得出的羊毛質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原混紡織物中羊毛質(zhì)量分?jǐn)?shù)的差值絕對(duì)值作為偏離,結(jié)果如表4所示。
由表4可知三種方法對(duì)應(yīng)的羊毛的偏離平均平均值大小是:36%鹽酸法<甲酸/氯化鋅法<75%硫酸法。偏離越小,越接近原配比,因此36%鹽酸法要優(yōu)于甲酸/氯化鋅法和75%硫酸法。
(1)由于36%鹽酸容易揮發(fā),在檢測(cè)過(guò)程中,磨口三角燒瓶應(yīng)該盡量封閉,否則檢測(cè)過(guò)程中會(huì)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生影響。
(2)經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證,36%鹽酸法對(duì)羊毛的d值為1.00。
(3)試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),在操作過(guò)程中,由于75%硫酸比較黏稠,在抽濾過(guò)程中比較困難,進(jìn)而導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果偏差比較大;甲酸/氯化鋅法處理后羊毛吸酸,膨脹比較嚴(yán)重,也會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。相比較這兩種方法,36%鹽酸法操作比較簡(jiǎn)單,試驗(yàn)數(shù)據(jù)也更加準(zhǔn)確,是一種可行的方法。
總之,對(duì)于羊毛、桑蠶絲、黏纖和聚酯纖維四組分混紡產(chǎn)品定量分析,可以用次氯酸鈉溶液溶解羊毛和桑蠶絲,之后殘留物繼續(xù)用75%硫酸法溶解;另一塊試樣用36%鹽酸溶液去除黏纖和桑蠶絲,然后按照標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 01026—2017方案3的公式,計(jì)算各組分纖維的凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
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