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抗新型冠狀病毒候選藥物法維拉韋首批國(guó)家對(duì)照品的研制(二)

發(fā)布時(shí)間:2021-07-11 12:46 編輯者:特邀作者余秀梅

2.1.2 核磁共振鑒別

將待標(biāo)品溶解于氘代二甲基亞砜制成溶液,于600 MHz核磁共振儀中分別測(cè)定本品的氫譜和碳譜,見(jiàn)圖3。

根據(jù)核磁共振波譜的結(jié)果,對(duì)待標(biāo)品的1H、13C譜信號(hào)進(jìn)行歸屬,結(jié)果見(jiàn)表1,確證了待標(biāo)品的結(jié)構(gòu)。

2.1.3 紅外光譜

采用溴化鉀壓片法制樣,掃描次數(shù)為32,分辨率為4.000,經(jīng)傅立葉變換紅外光譜儀掃描,待標(biāo)品的紅外光吸收?qǐng)D譜與法維拉韋TLC進(jìn)口對(duì)照品的紅外圖譜一致,見(jiàn)圖4。主要特征峰均符合法維拉韋的特征吸收峰,其中3 353.5 cm-1和3 226.3 cm-1為酰胺基N-H伸縮振動(dòng)吸收峰,1 658.5 cm-1為酰胺基彎曲振動(dòng)吸收峰,1 672.4 cm-1為酰胺C=O伸縮振動(dòng)吸收峰,1 437.7 cm-1為酰胺C-N伸縮振動(dòng)吸收峰;1 561.3 cm-1和1 468.2 cm-1為芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng);1 398.2 cm-1為羥基C-O-H彎曲振動(dòng),1 265.9 cm-1為羥基C-C-O伸縮振動(dòng);1 185.6 cm-1為氟C-F伸縮振動(dòng)。
 

 

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