北方偉業(yè)計量集團(tuán)有限公司
如圖8、圖9所示,所有乳液粒徑均隨儲藏時間的增加而增大,這是因為液滴表面蛋白質(zhì)分子的重新排列或解吸,改變了乳液的界面性質(zhì),其中單獨API溶液在儲藏第1d就出現(xiàn)了明顯的層析和沉淀現(xiàn)象;當(dāng)XG添加至0.15%時,乳液呈現(xiàn)出較好的長期穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上研究發(fā)現(xiàn)XG添加量在(0.2%~0.25%)時乳液粒徑增加,但未出現(xiàn)明顯的乳析或相分離現(xiàn)象,說明此時乳液仍比較穩(wěn)定。這是由于黃原膠的添加使乳液體系的黏度提高,對體系的分層現(xiàn)象有一定的抑制作用;由此可知,乳液在25和60℃儲藏時,XG添加量在0.2%及0.25%時乳液穩(wěn)定性相對較好。
熱處理對乳液的穩(wěn)定性有著重要影響。本研究模擬了實際生產(chǎn)中使用的熱處理工藝,對樣品進(jìn)行90℃加熱處理,以闡明熱處理對乳液的影響。如圖10所示,樣品經(jīng)加熱處理并放置24h后,乳液液滴發(fā)生了不同程度的聚集,粒徑增加,未添加XG溶液的D從34.7μm增加至53.6μm。隨XG添加量的增加(0.05%~0.15%),乳液粒徑增加幅度降低,這可能是由于API-XG復(fù)合物在高溫下形成一個界面層抑制絮凝作用;有研究報道,陰離子多糖(如XG)可以改善乳液的熱穩(wěn)定性。當(dāng)XG增加至0.2%~0.25%時,無法對API-XG乳液的粒徑進(jìn)行測量。這是由于XG自身具有一定的凝膠特性,XG的添加使API乳液粘彈性發(fā)生改變,在加熱過程中,API發(fā)生變性,且在XG的作用下,乳液在冷卻后形成凝膠。
在食品的加工、儲藏及運輸中,難免會經(jīng)歷溫度劇烈起伏波動影響,本實驗通過模擬凍融循環(huán)以探究乳液在其環(huán)境下的穩(wěn)定性。如圖11所示,經(jīng)24h處理后的乳液粒徑分布范圍變大,平均粒徑明顯增大,未添加XG的API溶液在經(jīng)過凍融循環(huán)處理后出現(xiàn)破乳現(xiàn)象。如圖11B、C所示,放置24h后,隨XG添加量的增加,API-XG乳液粒徑增加幅度逐漸減??;當(dāng)XG添加量為0.15%時,乳液未出現(xiàn)乳析或相分離現(xiàn)象,說明API-0.15%XG乳液相對穩(wěn)定;繼續(xù)添加XG(0.2%~0.25%),乳液粒徑變化相對較小,且無乳析等現(xiàn)象。這可能是由于添加0.2%~0.25%XG時的乳液黏度較大,且ζ-電位值更低,具有更強的靜電排斥作用,從而增加了乳液的穩(wěn)定性。
食品的加工中可能會有不同的鹽離子干擾,本實驗?zāi)MNa+環(huán)境對乳液穩(wěn)定性的影響。圖12A表明隨Na+濃度增加,API乳液的粒徑增大,這可能是由于鹽離子會改變多糖在體系中的狀態(tài),溶液電解質(zhì)減弱體系中未吸附多糖的水化作用,增加自由水的釋放,使黏度降低,液滴間靜電斥力減弱,乳液液滴發(fā)生聚集導(dǎo)致粒徑變大。圖12B可看出隨著鹽離子濃度的增加,ζ-電位減?。ń^對值)。根據(jù)圖12C層析指數(shù)與圖12D的宏觀圖可看出,當(dāng)添加XG(0.1%~0.15%)時,乳液只在添有250mmol/LNa+環(huán)境中出現(xiàn)分層;當(dāng)XG達(dá)到0.2%時,未出現(xiàn)乳液層析現(xiàn)象??梢?,XG添加量達(dá)到0.15%~0.25%時,API-XG乳液在Na+環(huán)境中的穩(wěn)定性較好。
本實驗在多糖種類篩選的基礎(chǔ)上系統(tǒng)探討了黃原膠添加量對API乳化性及乳液穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:對比發(fā)現(xiàn)XG對API乳化特性影響最明顯,即添加XG可有效改善API的乳化性與乳液穩(wěn)定性;XG的添加使API-XG乳液的黏度增加,表面張力降低,界面吸附能力增強,具有更低的電位值,液滴直徑小且分布更均勻,且當(dāng)XG添加量為0.25%時效果最明顯;XG的適度添加(0.15%~0.20%)使APIXG乳液的熱穩(wěn)定性、耐鹽性有所提升,當(dāng)XG添加量為0.2%~0.25%時,API-XG乳液在儲藏及凍融循環(huán)條件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。因此,當(dāng)XG添加量為0.2%時,API乳液具有較優(yōu)的乳化性及乳液穩(wěn)定性。扁桃仁分離蛋白質(zhì)是一種優(yōu)質(zhì)的植物蛋白質(zhì)資源,然其乳化特性一直是制約其開發(fā)利用的重要影響因素,本實驗以黃原膠為輔助材料,實驗結(jié)果有效提升了其乳化性和乳化穩(wěn)定性。但就黃原膠改善扁桃仁分離蛋白質(zhì)乳化特性的影響機制尚不明確,且對兩者相互作用后的營養(yǎng)與功能挖掘也有待進(jìn)一步探究。
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研究了一種分散速溶型黃原膠的制備方法。結(jié)果表明:黃原膠顆粒表面噴灑吐溫80可以改善黃原膠的分散性,改性后的黃原膠結(jié)合麥芽糊精進(jìn)行一步式蒸汽造粒得到分散速溶型黃原膠,其中吐溫80用量為0.2%,黃原膠與麥芽糊精質(zhì)量配比8∶2,造粒最優(yōu)條件為進(jìn)風(fēng)溫度70℃,霧化壓力0.3MPa,霧化速度25mL/min。
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了解更多> >試驗以鱈魚骨酶解液和石斛超微粉為原料,以感官評價為指標(biāo)采用正交試驗優(yōu)化了復(fù)合飲料的最佳配方。依據(jù)粒徑和透光率指標(biāo),探究添加亞麻籽膠、黃原膠和卡拉膠三種不同穩(wěn)定劑對飲料穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,添加5%的鱈魚酶解液、0.8%的石斛超微粉、10%的白砂糖、0.1%的檸檬酸為最優(yōu)工藝配方;根據(jù)體系分層沉淀、粒徑及透光率測定結(jié)果可知,添加三種穩(wěn)定劑均能改善液體分層情況,提高飲料體系的穩(wěn)定性,其中亞麻籽膠與黃原膠復(fù)配組(2∶1,0.03%)穩(wěn)定效果最優(yōu)。
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