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設(shè)定反應時間為1、2、4、6、8和10min,采用1cm的比色皿測定BPO標準溶液的吸光度,根據(jù)吸光度的大小確定最適反應時間。其中吸光度越小,則反應時間為最優(yōu),如圖5。
由圖5可知,在反應時間為2min時,其吸光度最高,但隨著反應時間的延續(xù),體系的吸光度又開始呈現(xiàn)下降趨勢,當反應時間達到10min后,體系吸光度的數(shù)值降至最低。該結(jié)果說明反應時間在10min時檢測體系的響應性能最好,且反應最為徹底,故篩選最適反應時間為10min。
將在各個反應時間下所測的吸光度的值進行單因素方差分析,如表4所示,P=0.0001,P<0.01,所以反應時間對嬰兒奶粉中BPO檢測體系具有非常顯著的影響。
對加標量分別為0.001、0.010、0.050g/g的惠氏啟賦奶粉進行3次平行實驗,對該奶粉中BPO加標回收率和精密度的分析結(jié)果如表5所示。
通過標準曲線方程為y=-3.3302x+0.5583,考察惠氏啟賦奶粉中添加BPO的加標回收率和精密度,其中加標回收率在80%~120%之間均為可靠結(jié)果,而相對標準偏差應在0%~10%之間,且越小代表精密度越好。由表5可以看出加標回收率及精密度均在規(guī)定的范圍內(nèi)。實驗表明,該法用于過氧化苯甲酰的測定具有良好的回收率和精密度。
對加標量分別為0.001、0.010和0.050g/g的雅培奶粉平行測定3次實驗,對該奶粉中BPO加標回收率和精密度的分析結(jié)果如表6所示。
通過標準曲線方程y=-3.3302x+0.5583分析,確定該奶粉中BPO加標回收率和精密度。由表6可以看出加標回收率及相對標準偏差均在規(guī)定的范圍內(nèi)。實驗表明,該法用于奶粉中過氧化苯甲酰的測定具有良好的回收率和精密度。
參考標準曲線繪制出惠氏啟賦奶粉中BPO檢測體系的工作曲線方程為y=-1.5868x+0.2706,結(jié)果如圖6所示,在波長510nm下,在0.001~0.05mg/mL范圍內(nèi),呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,R2=0.9857,經(jīng)換算,其最低檢出限為0.77mg/kg。結(jié)果說明了此體系具有一定的準確性,響應效果較好,可望實現(xiàn)實際乳制品樣品中BPO的測定。
參考標準曲線繪制出雅培奶粉中BPO檢測體系的工作曲線方程為y=-1.2661x+0.4195,在波長510nm下,在0.001~0.25mg/mL范圍內(nèi),呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,R2=0.9918,經(jīng)換算,其最低檢出限為0.61mg/kg,分析結(jié)果如圖7所示。結(jié)果說明了此體系具有一定的準確性,響應效果較好,可望實現(xiàn)實際乳制品樣品中BPO的測定。
對氧化苯甲酰的檢測進行系統(tǒng)地研究,利用紫外分光光度法建立了一種簡單、快速、準確的嬰兒奶粉中BPO的檢測體系并對市售兩種奶粉中BPO的添加量進行測定,通過單因素試驗和方差分析得出該檢測體系最佳條件為:檢測波長510nm,緩沖液的pH=6,反應溫度50℃,反應時間10min。市售惠氏啟賦奶粉和雅培奶粉在該檢測體系中均具有良好的回收率及精密度,且惠氏啟賦奶粉在0.001~0.05mg/mL范圍內(nèi),呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,R2=0.9857,其最低檢出限為0.77mg/kg;雅培奶粉在0.001~0.25mg/mL范圍內(nèi),呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,R2=0.9918,其最低檢出限為0.61mg/kg。該檢測方法的相關(guān)結(jié)果將為食品中BPO檢測方法的改良積累基礎(chǔ)資料。
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煙堿作為煙葉的特征成分不僅具有調(diào)節(jié)吸食者情緒的作用,而且是廣譜殺菌劑和殺蟲劑。隨著檢測技術(shù)的進步,煙堿的檢測方法已從最初的硅鎢酸重量法,發(fā)展到后來的紫外分光光度法、連續(xù)流動分析法、氣相色譜法(GC、GC-MS)、液相色譜法(HPLC)等。每種方法都有其適合的應用場景、需求和價值,也各具優(yōu)缺點,如連續(xù)流動分析法、GC-MS、HPLC法檢測精確度高,但是儀器較為昂貴;硅鎢酸重量法設(shè)備簡單但操作繁瑣、步驟多且精確度較低。而紫外分光光度法操作較為簡單,設(shè)備便宜,精確度較高,廣泛應用于教學和實踐中。
了解更多> >不同濃度的甲醇溶液中煙堿含量總體高于氫氧化鈉溶液,與氨水和鹽酸萃取效果無顯著性差異。根據(jù)許燕娟等的研究結(jié)果,堿性溶液的強度對煙堿萃取率有較大影響,相同濃度下氨水溶液比氫氧化鈉溶液檢測到的生物堿種類多。類似地,Li等用不同濃度氨水萃取煙葉中的生物堿,發(fā)現(xiàn)6%氨水好于其它濃度,也好于氫氧化鈉溶液。綜合考慮到甲醇溶液相比氨水和鹽酸溶液有利于樣品溶液的儲存和液相色譜柱以及具有較好的抑菌性,因此,采用5%甲醇作為后續(xù)試驗的萃取溶劑。
了解更多> >環(huán)境監(jiān)測站的待檢測水樣可區(qū)別為兩種:(1)各類企業(yè)的生產(chǎn)廢水,如印染廠廢水、工業(yè)廢水、養(yǎng)殖廢水、污水凈化廠廢水等;(2)相對潔凈的水樣,如地下水、地表水、雨水等。根據(jù)地表水及不同廢水的采樣要求,樣品采集的量要遠大于實驗室的檢測用量,因此,在環(huán)境監(jiān)測實驗室樣品的分析過程中會形成大量的剩余水樣。而環(huán)境監(jiān)測站流出的廢水最后均是流向市政污水管網(wǎng),且此類剩余水樣的廢液污染性較小,故為重復使用盛水樣的裝置,生產(chǎn)廢水樣品的剩余水樣可經(jīng)處理后自行導入污水管網(wǎng)(廢液有害物超標的廢液除外),最后排向污水處理廠進行凈
了解更多> >總遷移量是食品接觸材料到食品或食品模擬物中可遷移的所有難揮發(fā)物質(zhì)的總量,是食品接觸材料及制品重要的質(zhì)量控制指標之一。通過考察總遷移量,可以幫助判斷材料中難揮發(fā)性物質(zhì)在不同食品模擬物中的遷移情況。PLA杯蓋在2種食品模擬物中的總遷移結(jié)果如表1所示,其中,50%乙醇為非酸性食品、含酒精飲料,部分乳及乳制品的食品模擬物,異辛烷為油性食品模擬物。PLA杯蓋在50%乙醇和異辛烷中的總遷移量分別為1.1 mg/dm2和0.3 mg/dm2??梢钥闯觯谙嗤倪w移溫度和遷移時間下,杯蓋在50%乙醇中的總遷移量
了解更多> >電極箔生產(chǎn)電解液中含有大量的鋁離子,當溶液pH>3.5時,會產(chǎn)生大量的氫氧化鋁沉淀。采用鄰菲羅啉分光光度法測定產(chǎn)電解液中的鐵,顯色反應無法進行,為此對該方法進行了改進。加入檸檬酸三銨作為掩蔽劑,可消除氫氧化鋁白色沉淀的干擾。在電極箔生產(chǎn)中,鐵離子含量過高嚴重影響鋁氧化膜的形成質(zhì)量,導致成品漏電流超標,因此,嚴格控制電解液中鐵離子含量,對工藝參數(shù)控制至關(guān)重要。
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