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嬰幼兒奶粉中存在的阪崎克羅諾桿菌對嬰幼兒危害性極強,衛(wèi)生標(biāo)準中對該微生物有嚴格限制,但檢出現(xiàn)象仍然時有發(fā)生。阪崎克羅諾桿菌在嬰幼兒奶粉生產(chǎn)線中的潛伏存在多種因素,本文闡述了其在生產(chǎn)空間中的暴露特征,重點論述逆境脅迫下該菌耐受表型和活的非可培養(yǎng)表型形成的隱性污染對監(jiān)測和清除污染殘留不利。討論了各類檢測技術(shù)的優(yōu)缺點,強調(diào)檢測靈敏度、回收率和區(qū)分活的非可培養(yǎng)狀態(tài)菌對于控制隱性污染的重要性。以期為阪崎克羅諾桿菌的監(jiān)測和防控提供新思路,為保障嬰幼兒奶粉生產(chǎn)安全提供參考和建議。
嬰幼兒奶粉(Powdered Infant Fomula,PIF)作為嬰幼兒母乳替代品被廣泛使用,其安全性一直是關(guān)注重點。嬰幼兒食品在加工過程中很容易受到各種致病菌污染,而嬰幼兒自身免疫功能尚不成熟,相比其他人群更容易感染食源性致病菌。阪崎克羅諾桿菌是PIF微生物重點檢測指標(biāo),感染后能導(dǎo)致嬰幼兒患病甚至死亡,對嬰幼兒危害性極強。
因此我國國家標(biāo)準GB10765-2010《嬰兒配方食品》中嚴格規(guī)定阪崎克羅諾桿菌在PIF中檢出限為0 CFU/100g,需要高效準確的檢測技術(shù)實現(xiàn)對該菌的檢出。然而目前PIF中阪崎克羅諾桿菌污染途徑和污染控制方法仍然存在許多未知,耐受表型的存在為該菌的清除增加困難,“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”表型阪崎克羅諾桿菌在PIF中的污染情況也沒有引起足夠的重視,明確細菌數(shù)量存在困難,形成的隱形污染造成阪崎克羅諾桿菌漏檢,人類了解和控制阪崎克羅諾桿菌污染處于不利處境。
目前相關(guān)檢測方法致力于檢出痕量存在的阪崎克羅諾桿菌,同時防止“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”表型被漏檢,各種PCR技術(shù)和免疫檢測方法被運用,靈敏度提升和“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”菌的定量研究獲得一定成效,不過這些方法大多需要長時間富集來提高回收率和靈敏度,增加了時間消耗,未來需要在著重提高檢測靈敏度的同時簡化流程、提升效率、區(qū)分“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”菌,開發(fā)出具有針對性的檢測技術(shù),以期保障嬰幼兒奶粉產(chǎn)品安全。本文通過PIF生產(chǎn)中阪崎克羅諾桿菌的暴露情況,分析了該菌在PIF生產(chǎn)環(huán)境脅迫下的耐受表型和“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”表型存在的潛在污染,歸納了針對性的新型檢測方法應(yīng)用來提高PIF安全性的方法,為PIF阪崎克羅諾桿菌污染防控提供參考。
阪崎克羅諾桿菌(Cronobacter sakazakii),克羅諾桿菌屬,腸桿菌科,原先被稱為阪崎腸桿菌,能引起新生兒、早產(chǎn)兒、低體重出生的嬰兒等免疫力低下人群感染壞死性小腸結(jié)腸炎、敗血癥、腦膜炎和嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥甚至死亡。雖然該菌對嬰幼兒感染概率低,但致病率死亡率極高,研究報道阪崎克羅諾桿菌導(dǎo)致新生兒患病后死亡的概率為26.9%~80%,嚴重威脅嬰幼兒安全。
作為最受關(guān)注的PIF微生物危害,雖然阪崎克羅諾桿菌感染途徑和方式尚不十分明確,但大部分阪崎克羅諾桿菌感染病例與PIF污染的因果關(guān)系已被證實,該菌被FAO-WHO列為與PIF相關(guān)的A類致病菌。一項報道中提到全球絕大多數(shù)病例報告來自美國、英國、法國、比利時和菲律賓五個國家,但需要注意一些非發(fā)達地區(qū)對該菌的認識和研究有限,如表1近5年國內(nèi)外關(guān)于阪崎克羅諾桿菌在市售PIF中的部分監(jiān)測報道顯示,最常用的檢測方法是基于選擇性培養(yǎng)和生化鑒定的歐盟或美國的食品安全標(biāo)準,容易漏檢、靈敏度低,國內(nèi)外關(guān)于阪崎克羅諾桿菌的監(jiān)測數(shù)據(jù)和感染率報告仍然不足,可能存在沒有獲得準確的分離數(shù)據(jù)和監(jiān)測研究報道的情況,所以該菌的污染是全球普遍問題。
我國自2011年將阪崎克羅諾桿菌加入嬰幼兒配方奶粉微生物限量指標(biāo)后,該菌在奶粉中的污染情況有所好轉(zhuǎn),檢出率由2004年時的12.64%降低到2020年的0.6%,但商品PIF檢出阪崎克羅諾桿菌指標(biāo)不合格而被召回的情況仍有發(fā)生,PIF中存在的阪崎克羅諾桿菌污染和危害仍然需要警惕。
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檢測實驗室通過了中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認可,表明其作為第三方檢測機構(gòu),所出具的報告具有權(quán)威性和公信力。檢測報告作為實驗室最終輸出的產(chǎn)品,其質(zhì)量關(guān)系到實驗室的信譽和競爭力,而報告中檢測結(jié)果的有效性控制又是實驗室質(zhì)量管理工作的重中之重。
了解更多> >采樣器的放置。在放置采樣器時需要保持一定的距離,避免測量結(jié)果相比實際情況有過大的誤差。比如,電機磨損就會增加碳類污染物數(shù)量,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,因此在增加氣泵、電機的氣流條件下,還需要適當(dāng)將采樣器移遠一些再進行測量。另外,還需確保采樣管材料的穩(wěn)定性,在采集SO2時的溫度一般可達120℃,這就需要采樣管有一定的穩(wěn)定性,以確保測定結(jié)果的準確性。
了解更多> >標(biāo)準物質(zhì)在檢驗檢測實驗室中已經(jīng)被廣泛地使用,根據(jù)實驗室認可準則等文件的規(guī)定,對于標(biāo)準物質(zhì)管理何使用需要以嚴格的規(guī)范制度為保障。根據(jù)實驗室標(biāo)準物質(zhì)管理而言,一般會從物品的采購與驗收、臺賬的建立以及核查等方面入手,為檢驗檢測實驗室標(biāo)準物質(zhì)管理提供借鑒方法。
了解更多> >選取科學(xué)合理的檢驗方法。如果某種食品存在著幾種可用的檢驗方法,那么如何選擇最適合的檢測方法也是極為重要的。選擇過程中要綜合考量檢測性質(zhì)、檢測效能、實驗室中所具備條件、檢測人員的分配等因素。例:在檢測樣品中水分含量時,就會有超過兩種的檢測方法,這種情況下,就要對是哪種物質(zhì)進行的檢測,如果是測糖類的水分含量,那么就應(yīng)選擇減壓干燥法;如果是對具有揮發(fā)性物質(zhì)樣品,就要采用蒸餾法;如果是谷類,就要采用直接干燥法。所以在選擇中還要注意主體食品的屬性,選擇最合適的檢測法。
了解更多> >將所制備的EAEC菌體標(biāo)準物質(zhì)分別存放于25℃和37℃條件下,于1、3、5、7天各抽取3個樣品,通過螺旋涂布進行菌落計數(shù)。計數(shù)結(jié)果如表5所示,EAEC菌體標(biāo)準物質(zhì)在25°C條件下保存7天穩(wěn)定性良好,在37℃環(huán)境下5天內(nèi)穩(wěn)定情況良好,第7天活菌數(shù)量下降出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象,但菌含量仍能維持在103CFU/樣品水平條件,即滿足定性樣品的要求。
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