北方偉業(yè)計量集團有限公司
稱取0.2 g樣品(LaAl-1#Al約70%),進行鹽酸加入量實驗,結(jié)果見表1。
實驗結(jié)果表明,鹽酸加入量小于2 mL,則樣品溶解速度慢,樣品不能完全溶清、有殘渣;為保證樣品溶解速度快及充分溶解清亮,最佳鹽酸加入量為4 mL才能滿足實驗要求,因此,本實驗選擇了鹽酸加入量為4 mL。
樣品溶解后繼續(xù)加熱趕酸至近干是為了趕去樣品溶液中過量的酸,酸沒有完全驅(qū)除至近干就會消耗過多氫氧化鈉,無法確定實驗中氫氧化鈉的加入量,稱取0.2 g樣品(LaAl-1#中Al約70%)按實驗要求溶解樣品,然后加入不同體積的氫氧化鈉(2.5 mol/L)沉淀分離樣品中鑭,觀察實驗結(jié)果,在其他實驗條件不變的情況下,所做的實驗結(jié)果見表2。
由表2可知,氫氧化鈉的加入量不夠?qū)е聦嶒灲Y(jié)果偏高,當加入氫氧化鈉的量大于15 mL時,實驗結(jié)果接近真實值,因此,本實驗選擇氫氧化鈉加入量為15 mL。
由于Al3+易水解而形成一系列多核氫氧基絡(luò)合物,且與EDTA的絡(luò)合反應(yīng)慢,絡(luò)合比例不恒定,因此,只能采用返滴定法測定鋁的含量,先加入過量的EDTA與鋁進行充分的絡(luò)合后,再用鋅標準溶液返滴定過量的EDTA,這樣才能得到鋁的準確含量。但是,EDTA的加入量不足會影響鋁的測定結(jié)果。分取六份10 mL樣品溶液(LaAl-1#中Al約70%),分別加入不同的EDTA量,其他實驗條件不變,測定了LaAl-1#中Al含量,實驗結(jié)果見表3。
由表3可知,EDTA加入量對實驗結(jié)果有著直接影響,EDTA加入量過少會造成鋁不能夠完全被EDTA絡(luò)合,滴定無終點變化;EDTA加入量過多會浪費試劑,因此,本實驗選擇EDTA加入量為45 mL。
由于Al3+與EDTA的絡(luò)合反應(yīng)慢,需要在pH為3~3.5環(huán)境下煮沸幾分鐘,Al3+與EDTA才絡(luò)合完全,分取四份10 mL樣品溶液(LaAl-1#中Al約70%),分別控制不同的溫度下,其他實驗條件相同,測定LaAl-1#中Al含量,實驗結(jié)果見表4。
由表4可知,溫度過低造成Al3+與EDTA的絡(luò)合不完全,實驗結(jié)果明顯偏低;實驗溫度達到沸騰時Al3+與EDTA絡(luò)合完全,實驗結(jié)果準確,因此,本實驗選擇絡(luò)合反應(yīng)溫度為100℃。
分取兩份10 mL樣品溶液(LaAl-1#中Al約70%),加入不同量鋁標準溶液觀察本方法測定樣品的回收率,結(jié)果見表5。
由表5可知,本方法的加標回收率符合實驗要求,證實了該方法是切實可行的。
由表6可知,實驗的RSD為0.20%,方法具有較高的重現(xiàn)性。
1.稱取鑭鋁合金樣品約為0.2 g(精確至0.0001 g),鹽酸加入量為4 mL時,可以保證樣品溶解速度快及溶解清亮。
2.稱取樣品約為0.2 g(精確至0.0001 g)進行實驗;加入15 mL的氫氧化鈉(2.5 mol/L)溶液可以完全沉淀分離樣品中鑭,避免鑭干擾鑭的測定。
3.稱取樣品約為0.2 g(精確至0.0001 g)進行實驗,定容至200 mL后分取10 mL滴定,加入45 mL的EDTA溶液可以確保樣品中的鋁進行充分被絡(luò)合,保證實驗結(jié)果的準確。
4.實驗溫度達到沸騰時,Al3+與EDTA絡(luò)合完全,實驗結(jié)果符合要求。
5.該方法回收率在99.7%~101.36%之間,精密度實驗結(jié)果較好RSD為0.2%,證實該方法切實可行。
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相關(guān)鏈接:鹽酸,鑭鋁合金,多核氫氧基絡(luò)合物
以鹽酸溶樣,以氫氧化鈉分離鑭,加入少量抗壞血酸,控制pH 3~3.5,加入過量EDTA標準溶液,使Al3+與過量的EDTA標準溶液充分絡(luò)合。再用六次甲基四胺溶液調(diào)整pH為5.5~6.0,以二甲酚橙為指示劑,用Zn標準溶液返滴定過量的EDTA,差減計算得出鑭鋁合金中鋁的含量。該方法適應(yīng)于含鋁30%~80%的鑭鋁合金中鋁的測定。
了解更多> >1.稱取鑭鋁合金樣品約為0.2 g(精確至0.0001 g),鹽酸加入量為4 mL時,可以保證樣品溶解速度快及溶解清亮。2.稱取樣品約為0.2 g(精確至0.0001 g)進行實驗;加入15 mL的氫氧化鈉(2.5 mol/L)溶液可以完全沉淀分離樣品中鑭,避免鑭干擾鑭的測定。3.稱取樣品約為0.2 g(精確至0.0001 g)進行實驗,定容至200 mL后分取10 mL滴定,加入45 mL的EDTA溶液可以確保樣品中的鋁進行充分被絡(luò)合,保證實驗結(jié)果的準確。
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