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取“2.4”項下生品（S1）供試品溶液，按“2.2”項下的色譜條件連續(xù)進樣6次，記錄指紋圖譜。以蘆丁為參照峰，計算共有峰的相對保留時間和相對峰面積。24個共有峰的相對保留時間RSD小于1.0% , 相對峰面積RSD小于4.0%，表明方法重復(fù)性良好。
取“2.4”項下生品（S1）供試品溶液，分別在0、2、4、8、10、12、24、48 h按“2.2”項下的色譜條件進樣，記錄指紋圖譜。以蘆丁為參照峰，計算共有峰的相對保留時間和相對峰面積。24個共有峰的相對保留時間RSD小于0.5%，相對峰面積RSD小于2.0%，表明供試溶液在48 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
分別取13批“2.1.1”項下生品和“2.1.2”項下鹽炙品約2 g，精密稱定，分別按“2.4”項下制備供試品溶液，按“2.2”項下色譜條件分別進樣，記錄指紋圖譜，并采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價軟件》（2012版）對HPLC色圖譜進行分析，生成對照圖譜，確定20個特征峰，見圖1~2、表2~3。
聲明：本文所用圖片、文字來源《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。
分析鹽炙對廣西余甘子中黃酮類成分清除DPPH自由基（1,1-二苯基-2-苦肼基）譜效關(guān)系的影響。方法：采用高效液相色譜法，建立13批廣西不同產(chǎn)地余甘子鹽炙前后黃酮類成分的HPLC指紋圖譜，結(jié)合DPPH自由基體外抗氧化實驗，用改進的灰色關(guān)聯(lián)分析法分析整體的指紋圖譜與藥效之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果：確定了20個特征共有峰，清除DPPH自由基作用是這20個特征共有峰所代表的化學(xué)成分組成的化學(xué)成分群共同作用的結(jié)果，鹽炙后清除DPPH自由基作用增強。結(jié)論：鹽炙后廣西余甘子黃酮類成分的HPLC指紋圖譜與清除DPPH自
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