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經(jīng)《中藥色譜指紋圖譜相似度評價軟件》(2012版)對13批生品和鹽炙品的HPLC色譜圖分析,結(jié)果顯示生品中除S3、S5~S7、S10、S12~S13之外,其余生品的相似度均在0.9以上;鹽炙品中除S25外,其余鹽炙品相似度均在0.9以上。見表4。
取“2.4”項下供試品溶液1 mL,加甲醇分別稀釋至2、10、25、50、100 mL,配制成5個系列濃度的樣品溶液。分別精密吸取上述樣品溶液0.2 mL,分別精密加入0.04 mg·mL-1DPPH溶液4.8 mL,混合均勻,密封后避光反應(yīng)45 min,于517 nm處測定吸光度。以0.2 mL甲醇和0.04 mg·mL-1DPPH溶液4.8 mL為對照,同法操作。計算各濃度清除率,通過SPSS 25.0軟件分析IC50值,見表5。
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分析鹽炙對廣西余甘子中黃酮類成分清除DPPH自由基(1,1-二苯基-2-苦肼基)譜效關(guān)系的影響。方法:采用高效液相色譜法,建立13批廣西不同產(chǎn)地余甘子鹽炙前后黃酮類成分的HPLC指紋圖譜,結(jié)合DPPH自由基體外抗氧化實驗,用改進的灰色關(guān)聯(lián)分析法分析整體的指紋圖譜與藥效之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果:確定了20個特征共有峰,清除DPPH自由基作用是這20個特征共有峰所代表的化學(xué)成分組成的化學(xué)成分群共同作用的結(jié)果,鹽炙后清除DPPH自由基作用增強。結(jié)論:鹽炙后廣西余甘子黃酮類成分的HPLC指紋圖譜與清除DPPH自
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