北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
熒光光譜是一種通過測定蛋白質(zhì)酪氨酸和色氨酸殘基附近的極性環(huán)境反映蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的技術(shù)方法。圖3a為室溫25℃下未經(jīng)熱處理的PP0熒光光譜。從圖3a中可以看出,PP0最大熒光發(fā)射峰出現(xiàn)在335.2nm處,而果膠能促使PP0熒光強(qiáng)度下降且熒光強(qiáng)度隨果膠質(zhì)量濃度的增加而急劇下降。當(dāng)果膠質(zhì)量濃度分別為0.5,1,2,3mg/mL時(shí),PP0相對(duì)熒光強(qiáng)度分別下降至81.5%、65.9%、44.3%和29.2%,說明果膠能影響PP0附近的極性環(huán)境,使PP0構(gòu)象發(fā)生一定程度的改變,且PP0三級(jí)結(jié)構(gòu)的變化與圖1果膠對(duì)PP0酶促反應(yīng)活性的影響相對(duì)應(yīng)。與相同條件下未經(jīng)熱處理的PP0樣品相比,55℃熱處理誘導(dǎo)PP0內(nèi)源熒光發(fā)生輕微的猝滅,同時(shí)PP0最大熒光發(fā)射峰發(fā)生一定程度的紅移且紅移程度隨加熱時(shí)間的增加而增加(圖3b)。在無果膠存在的情況下.經(jīng)55℃熱處理9min后PP0最大熒光發(fā)射波長發(fā)生2.6nm的紅移。隨著果膠質(zhì)量濃度的增加,熱處理對(duì)PP0結(jié)構(gòu)的影響越不明顯。果膠質(zhì)量濃度為0.5mg/mL時(shí),55℃、9min的熱處理使PP0最大熒光發(fā)射波長發(fā)生2.2nm的紅移,隨著果膠質(zhì)量濃度增加至3mg/mL,PP0最大熒光發(fā)射波長僅發(fā)生0.4nm的紅移。以上結(jié)果表明熱處理能使PP0三級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯的改變.果膠的存在增強(qiáng)了PP0在熱鈍化條件下構(gòu)象的穩(wěn)定,從而提高其熱穩(wěn)定性。
抗壞血酸、檸檬酸、阿魏酸和水楊酸4種有機(jī)酸是應(yīng)用最為廣泛且高效的PP0抑制劑。4種有機(jī)酸均能顯著抑制PP0活性且抑制作用表現(xiàn)出明顯的濃度依賴性(圖4)。4種有機(jī)酸中,抗壞血酸的抑制作用最強(qiáng),其次是水楊酸和阿魏酸,檸檬酸的抑制效果最弱。1.2mmol/L抗壞血酸處理使PP0活性降低至53.1%,而要達(dá)到相同的抑制效果,水楊酸處理濃度需達(dá)到4mm01/L.阿魏酸處理濃度需達(dá)到7.5mmol/L以上,檸檬酸處理濃度則需達(dá)到15mmol/L。當(dāng)果膠質(zhì)量濃度為5mg/mL時(shí),4種有機(jī)酸對(duì)PP0活性的抑制作用略有增強(qiáng)。1.8mmol/L抗壞血酸處理后,PP0活性的抑制率從56.9%增加至82.6%;15mmol/L檸檬酸處理后,PP0活性的抑制率從52.6%增加至69.3%;7.5mm01/L阿魏酸處理后,PP0活性的抑制率從32.2%增加至43.0%;1mmol/L水楊酸處理后,PP0活性的抑制率從16.9%增加至26.1%??箟难?、檸檬酸、阿魏酸和水楊酸普遍具有酸性且其中檸檬酸的酸性最強(qiáng)。如表3所示,5mmol/L檸檬酸處理后體系pH值低于6.0,而15mmol/L檸檬酸處理后體系pH值低于5.0。有研究報(bào)道檸檬酸的酸化作用是其對(duì)PP0活性產(chǎn)生抑制作用的主要原因;而抗壞血酸主要是因?yàn)槠鋸?qiáng)還原性,能將PP0催化氧化形成的中間產(chǎn)物醌及時(shí)還原從而阻礙黑色素的生成;阿魏酸和水楊酸2種芳香族羧酸因具有與底物結(jié)構(gòu)相似的特點(diǎn),能夠與底物競爭PP0結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生抑制作用。鏈狀果膠雖然可能對(duì)PP0分子產(chǎn)生纏繞或包埋作用,然而抗壞血酸、檸檬酸、阿魏酸和水楊酸均為小分子,其簡單的結(jié)構(gòu)使其容易與PP0分子發(fā)生接觸。此外,果膠的弱酸性可降低體系pH值,從而增強(qiáng)有機(jī)酸對(duì)PP0活性的抑制作用。
PP0活性隨果膠質(zhì)量濃度的增加而逐漸下降,但其相對(duì)活性始終保持在75%以上。熱鈍化動(dòng)力學(xué)結(jié)果顯示:PPO鈍化速率隨熱處理溫度的升高而逐漸加快。但果膠的存在能顯著降低PP0對(duì)熱鈍化的敏感性,從而增強(qiáng)PP0熱穩(wěn)定性。熱處理使PPO三級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變,然而果膠能增強(qiáng)PP0在熱鈍化下構(gòu)象的穩(wěn)定性。因此,食品體系中果膠的去除將有助于熱處理對(duì)PPO的鈍化及果蔬酶促褐變的抑制。本研究從食品組分的角度出發(fā)探究果膠對(duì)PPO活性及穩(wěn)定性的影響,為果蔬制品酶促褐變的控制應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中提供理論參考。
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利用大豆種皮作為試驗(yàn)原料制備大豆種皮果膠(SHPP),研究添加低分子質(zhì)量大豆種皮果膠類多糖(SHPP-LMW)對(duì)大豆蛋白乳狀液穩(wěn)定性的影響。通過分析添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的多糖乳狀液界面張力、粒徑分布、流變特性及顯微結(jié)構(gòu)的變化,考察SHPP-LMW對(duì)大豆蛋白乳狀液穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,添加SHPP-LMW對(duì)大豆蛋白乳狀液穩(wěn)定性的影響較大。添加0.5%SHPP-LMW的乳狀液其界面張力較低,黏度較大,粒度分布較均勻,且乳狀液顆粒較小,D50、D4,3和D3,2均較小。隨著貯藏時(shí)間的延長,該乳狀液變化較
了解更多> >茉莉花是木犀科素馨屬香花植物,可用于茉莉花茶的窨制和香料提取。雙瓣茉莉是我國茉莉花栽培的主要品種,其花冠筒分為兩輪,花瓣潔白,產(chǎn)量高,花香濃,是窨制茉莉花茶的主要原料,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值;植株抗逆性較強(qiáng),易于栽培,也是用于研究的理想材料。
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了解更多> >為了提高茶多酚的提取率,采取溶劑萃取法提取綠茶中的茶多酚。以不同產(chǎn)地綠茶,采取不同萃取劑、浸提溶劑、綠茶與乙醇量的配比等影響因素研究了茶多酚的最佳提取條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)萃取劑為乙醇時(shí),綠茶與乙醇量的配比為1:13時(shí),提取的茶多酚最多,此外,不同產(chǎn)地綠茶的茶多酚提取率不同:云南高黎貢山綠茶>廣西象棋山綠茶>貴州都勻毛尖茶。
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