北方偉業(yè)計量集團有限公司
由表5可知,云南松針精油的相對密度、折光度和旋光度均符合GB/T14455-2008標準要求。
由圖6得知,云南松針精油對ABTS+自由基的清除率隨精油濃度的增大而逐漸增強,當精油濃度低于20.40mg/mL時,松針精油對ABTS+自由基的清除率均低于同等濃度的維生素C。但精油濃度為20.40mg/mL時,清除率可達95.62%,與相同濃度的維生素C清除能力相當。由此表明,云南松針精油在高濃度時對ABTS+·有較好的抗氧化能力。經(jīng)過SPSS22.0分析,云南松針精油對ABTS+·的半數(shù)清除率IC50為4.027mg/mL。
由圖7可知,當精油濃度為3.19~25.50mg/mL時,對DPPH·清除率隨濃度增加而緩慢增大,當精油濃度從25.50mg/mL繼續(xù)增加時,對DPPH·清除率迅速增加,當增加到102.20mg/mL時,對DPPH·清除率達到85.32%,但云南松針精油對DPPH·清除率均比維生素C低很多。經(jīng)過SPSS22.0分析,云南松針精油對DPPH·的半數(shù)清除率IC50為47.294mg/mL。
由圖8得知,云南松針精油和維生素C對OH·的清除率均隨濃度的增加而增大,且云南松針精油的增強趨勢和維生素C相似,當濃度達到20.40mg/mL時,云南松針精油對OH·的清除率可達89.90%,相同濃度的維生素C對OH·的清除率為97.76%。經(jīng)過SPSS22.0分析,云南松針精油對OH·的半數(shù)清除率IC50為2.492mg/mL,而維生素C的IC50為1.204mg/mL,可見,在相同條件下云南松針精油和維生素C對OH·的清除能力無明顯差異。
由圖9得知,云南松針精油對OH·的清除能力隨濃度的增大而增強,當濃度為0.64~10.20mg/mL時,松針精油和維生素C對OH·的清除率的增加趨勢均不明顯,當濃度繼續(xù)從10.20mg/mL增加時,松針精油和維生素C對OH·的清除率急劇上升,精油濃度為20.40mg/mL清除率可達92.68%,而同等濃度維生素C對OH·的清除率為95.96%。經(jīng)過SPSS22.0分析,云南松針精油對OH·的半數(shù)清除率IC50為0.078mg/mL,而維生素C的IC50為0.29mg/mL,可見,在相同條件下云南松針精油和維生素C對OH·的清除能力無明顯差異。
體系中含有還原性物質(zhì)時,K3[Fe(CN)6會被還原為K4[Fe(CN)6],而在酸性條件下K4[Fe(CN)6]能與FeCl3反應生產(chǎn)普魯士藍,普魯士藍在700nm處有特征吸收,故吸光度值越大,說明體系中的樣品還原能力越強。由圖10可知,吸光度隨松針精油的濃度增加而增大,由此表明精油對Fe3+還原能力隨濃度的增加而增強。相同條件下,維生素C對Fe3+還原能力比松針精油強很多。
(1)本文以云南松的松針為原料,共水法提取松針精油。以出油率為指標,考察NaCl用量、料液比、提取時間和浸泡時間4個因素對出油率的影響,通過單因素正交試驗優(yōu)化得到共水法提取云南松針精油的最優(yōu)工藝為NaCl用量為8%,料液比為1:7g/mL,提取時間為4h,浸泡時間為2h,出油率為1.33%,且NaCl用量為和料液比對出油率有顯著影響,而提取時間和浸泡時間對出油率影響不顯著。
(2)通過GC-MS分析,共水法提取的松針精油共鑒定出15種化合物,較水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油成分單一,單萜和倍半萜類化合物,其中α-蒎烯含量高達64.23%,因此共水法提取松針精油在醫(yī)藥應用領域有一定的優(yōu)勢,且共水法提取的精油的折光度、相對密度、旋光度均符合國家標準要求。(3)云南松針精油具有良好的抗氧化性能,且松針精油的濃度與自由基的清除率之間存在較明顯的量效關系。松針精油對ABTS+·、DPPH·、OH·(結晶紫法)、OH·(水楊酸法)的半數(shù)清除率IC50值分別為4.027、47.294、2.492、0.078mg/mL,其中對OH·的清除能力與維生素C無顯著差異。而松針精油對Fe3+的還原能力較維生素C的差,且存在顯著差異。
(3)云南松科植物資源豐富,本文通過優(yōu)化了共水法提取松針精油的工藝,并測定該方法獲得的松針精油的理化性質(zhì)和主要揮發(fā)性成分,考察其抗氧化活性,為云南松針精油在食品、醫(yī)藥、化工等領域的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
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采用Box-Behnken響應面法對超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取丁香精油進行優(yōu)化。選用超聲波功率、料液比、顆粒度、萃取時間為考察因素,以丁香精油的提取率為檢驗指標進行單因素試驗,采用Box-Behnken響應面試驗設計法優(yōu)化考察四因素三水平及其交互作用對丁香精油提取率的影響。
了解更多> >在確定復配凝膠劑比例(瓊脂∶卡拉膠=2∶3)、復配原料粉比例(玫瑰粉∶山楂粉=3∶2)的基礎上,研究玫瑰山楂軟糖的最佳工藝條件。采用響應面法優(yōu)化玫瑰山楂軟糖的最佳工藝參數(shù)為:復配凝膠劑(瓊脂∶卡拉膠=2∶3)用量1.53g,復配原料粉(玫瑰粉∶山楂粉=3∶2)用量0.46g,白砂糖用量21.48g,檸檬酸用量0.36g。
了解更多> >本文主要搜集了近五年關于花椒揮發(fā)油的文獻,以前人的研究為基礎對花椒揮發(fā)油的生物活性研究進行闡述,基于花椒揮發(fā)油的開發(fā)現(xiàn)狀指出存在的問題與不足,并對它的開發(fā)前景進行展望。期望能夠為花椒揮發(fā)油的產(chǎn)品研發(fā)提供幫助,充分實現(xiàn)對花椒揮發(fā)油的價值利用。
了解更多> >以橫縣茉莉花為原料,通過環(huán)己烷浸泡、水蒸汽蒸餾提取了茉莉花香精油,并鑒定了其中12種香味成分,主要成分有芳樟醇、順-3-己烯基醇乙酸酯、苯甲酸甲酯、乙酸芐酯。從順-3-已烯醇出發(fā)通過酯化反應合成了4種具有香味的順-3-已烯醇酯,模擬茉莉花香化學配制了一種茉莉香水,可作為香味劑應用于各種日用化工產(chǎn)品,為茉莉花資源的市場開發(fā)提供一定的理論依據(jù)。
了解更多> >采用減壓水蒸氣蒸餾法同時提取茉莉花精油和純露。通過優(yōu)化試驗,得到最佳提取工藝,即蒸汽量為200L/h、真空度為13.33kPa、提取時間2.5h,在此條件下,茉莉花精油的得率為0.170%,當投料量為1000kg時,同時可得茉莉花純露500kg。
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