北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
以上8組溶解性總固體小于300mg/L的水樣,平均相對(duì)偏差為8.36%。
以上8組溶解性總固體300~1000mg/L的水樣,平均相對(duì)偏差為2.84%。
以上8組溶解性總固體1000~3000mg/L的水樣,平均相對(duì)偏差為3.18%。
以上6組溶解性總固體大于3000mg/L的水樣,平均相對(duì)偏差為2.63%。
經(jīng)過(guò)實(shí)測(cè)以上30組不同濃度大小的水樣發(fā)現(xiàn),第二、三、四類水樣相對(duì)偏差較小,平均相對(duì)偏差較小且都在4%以下,因此溶解性總固體大于300mg/L的水樣,用差減法測(cè)定其c(K++Na+)時(shí)可以較好地把誤差控制在較低水平。第一類水樣因其離子濃度太低,難免相對(duì)偏差和平均相對(duì)偏差較大。
(1)差減法計(jì)算鉀鈉濃度適用于溶解性總固體大于300mg/L的水樣,絕大多數(shù)水樣的相對(duì)誤差都在5%以下,即使是小于300mg/L的低濃度水樣,用差減法計(jì)算鉀鈉的濃度也不會(huì)造成太大的絕對(duì)誤差。針對(duì)土壤、地下水和地表水調(diào)查環(huán)境分析,由于鉀、鈉不是關(guān)鍵因素,在沒(méi)有實(shí)測(cè)儀器或現(xiàn)場(chǎng)簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)條件下,可用差減法計(jì)算鉀鈉的濃度,基本能滿足要求。
(2)然而,當(dāng)鉀和鈉采用差減法計(jì)算時(shí),不能利用陰陽(yáng)離子平衡來(lái)控制分析誤差,無(wú)法發(fā)現(xiàn)其他指標(biāo)測(cè)試錯(cuò)誤,同時(shí)加大鉀鈉的誤差;另外,成分復(fù)雜或受到污染的水樣,容易對(duì)測(cè)定指標(biāo)產(chǎn)生干擾。因此,在實(shí)驗(yàn)條件允許時(shí),不推薦使用差減法。本文還是推薦使用火焰光度法實(shí)測(cè)鉀和鈉的濃度,實(shí)測(cè)鉀鈉濃度的同時(shí)有利于檢查發(fā)現(xiàn)其他測(cè)試指標(biāo)的誤差,可以更好地控制質(zhì)量。
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為了探討脈沖強(qiáng)光(IPL)對(duì)油脂氧化的影響,選取動(dòng)物油(豬油)和植物油(大豆油)為對(duì)象,研究了不同IPL處理對(duì)二者POV值、CGV值、MDA值及自由基的影響。結(jié)果表明,IPL處理可促進(jìn)兩種油中過(guò)氧化物、羰基化合物、丙二醛和自由基的形成,且隨著脈沖能量的增強(qiáng),油脂的氧化程度增大。脈沖強(qiáng)光處理對(duì)豬油POV值、MDA值及自由基含量的影響均比大豆油大。動(dòng)力學(xué)分析表明,脈沖強(qiáng)光對(duì)油脂氧化的影響符合半級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程。
了解更多> >建立了HPLC法測(cè)定醫(yī)用橡膠中4種添加劑2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并咪唑、苯并噻唑、2-甲硫基苯并噻唑,考察了影響材料提取的不同因素,并研究了4種添加劑在不同模擬介質(zhì)中的提取量。結(jié)果顯示,4種添加劑分別在O.03~3.41μg/ml、O.Ol~1.01μg/ml、O.36~36.20μg/ml、O.03~3.44μg/ml內(nèi)線性關(guān)系良好。材料提取回收率為119.4%~96.7%,RSD小于6.77%,在pH3.O鹽酸溶液、pH6.O純化水、pH11.O氫氧化鈉溶液、15%乙醇這4個(gè)模擬介質(zhì)中的
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了解更多> >HJ 535-2009中并未規(guī)定在水樣加入酒石酸鉀鈉后間隔多長(zhǎng)時(shí)間再加納氏試劑,許多檢測(cè)人員在水樣中加入酒石酸鉀鈉后接著加入納氏試劑,顯色10-15分鐘后水樣渾濁就誤認(rèn)為酒石酸鉀鈉掩蔽鈣鎂等金屬離子的效果不好。筆者在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)當(dāng)水樣中鈣離子含量高于5.00 mg/L時(shí)加入分析純配制的酒石酸鉀鈉溶液,搖勻靜置幾分鐘后就會(huì)產(chǎn)生明顯的白色沉淀。
了解更多> >通話對(duì)您免費(fèi),請(qǐng)放心接聽
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