北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
傳統(tǒng)的離子色譜法測(cè)定電子級(jí)雙氧水中痕量陰離子,一般需要采用一定的前處理技術(shù),去除過氧化氫,以防止過氧化氫直接進(jìn)入色譜柱對(duì)色譜柱造成不可逆的損壞。電子級(jí)雙氧水中痕量陰離子濃度大多較低,如果采用傳統(tǒng)的進(jìn)樣方式,很多儀器根本無法檢測(cè)出陰離子的含量,因此采用大體積直接進(jìn)樣(進(jìn)樣體積為250μL)的方式,用閥切換技術(shù)消除基體干擾,經(jīng)預(yù)濃縮,選用AS-19型陰離子交換柱(250mm×4mm)進(jìn)行色譜分離。離子色譜流程圖如圖1所示。
通過以下4個(gè)步驟完成雙氧水中痕量陰離子的檢測(cè):
(1)將樣品充滿定量環(huán);
(2)將痕量陰離子富集在濃縮柱;
(3)消除溶劑基體;
(4)洗脫被保留的陰離子。
首先,將樣品充滿定量環(huán),然后采用去離子水以淋洗液相反的方向推至濃縮柱中,用去離子水以2mL/min的流量沖洗UTAC-XLP1陰離子捕獲柱,使得樣品中的陰離子被保留在濃縮柱上,溶劑基體被消除,這一步驟大約需要5~10min,最后采用閥切換技術(shù),用KOH淋洗液將濃縮柱上的陰離子洗脫下來,并在AS-19型陰離子交換柱(250mm×4mm)上分離。
需要測(cè)定的陰離子保留能力差別較大,而OH-的洗脫能力較弱,所以需要引入梯度淋洗,這樣既能保證峰形和分離度,又能使各種離子在最佳出峰時(shí)間出峰,KOH洗脫程序見表1。
在1.3儀器工作條件下,對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,得到6種陰離子標(biāo)準(zhǔn)色譜圖如圖2所示。由圖2可知,6種陰離子峰形對(duì)稱,形狀尖銳,各組分分離度良好。
1.4儀器工作條件下對(duì)系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測(cè)定,以6種陰離子的質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的色譜峰面積(y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。在空白去離子水樣中加入約檢出限2~5倍的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)測(cè)定7次,根據(jù)公式MDL=t(n-1,0.99)s計(jì)算方法檢出限。6種陰離子的線性范圍、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限見表2。由表2可知,6種陰離子在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,方法檢出限為0.1~1.0μg/L,表明該方法具有較高的靈敏度。
于空白電子級(jí)雙氧水樣品中加入5.0μg/L陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照所建方法對(duì)電子級(jí)雙氧水中陰離子進(jìn)行測(cè)定,平行測(cè)定6份,加標(biāo)回收率及精密度結(jié)果見表3。由表3可知,6種陰離子測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差為2.07%~6.65%(n=6),加標(biāo)回收率為92.0%~102.0%。表明該方法具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,符合標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定要求。
將所建離子色譜法-抑制電導(dǎo)法與傳統(tǒng)的鉑催化分解法、鉑催化-電解法進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),結(jié)果見表4。由表4可知,在3種方法中,所建的離子色譜法-抑制電導(dǎo)法的優(yōu)勢(shì)較為明顯,其耗時(shí)短,檢出限低,精密度和準(zhǔn)確度均較高。
用離子色譜-抑制電導(dǎo)法測(cè)定電子級(jí)雙氧水6種陰離子,樣品用大體積直接進(jìn)樣,采用閥切換技術(shù)消除基體干擾,經(jīng)預(yù)濃縮,選用AS-19型陰離子交換柱進(jìn)行色譜分離,以KOH為淋洗液進(jìn)行梯度洗脫,采用電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。與傳統(tǒng)離子色譜比較,該方法簡(jiǎn)單快速,無需前處理,可直接進(jìn)樣;采用預(yù)濃縮技術(shù),使檢出限更低,節(jié)約時(shí)間且環(huán)境友好,滿足檢測(cè)要求,是測(cè)定電子級(jí)雙氧水中6種陰離子較為理想的方法。
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在一定溫度下,對(duì)羥基苯甲酸與硝酸鹽在濃硫酸中發(fā)生反應(yīng),生成物在堿性溶液中產(chǎn)生黃色化合物,該 黃色化合物在 390~420 nm 處有強(qiáng)烈吸收,利用該現(xiàn)象可實(shí)現(xiàn)對(duì)硝酸鹽氮的測(cè)定。
了解更多> >本文介紹了離子色譜技術(shù)的分離原理,以監(jiān)測(cè)土壤中的陰離子為例,探討了離子色譜技術(shù)監(jiān)測(cè)土壤離子的優(yōu)勢(shì),并且通過介紹幾種不同的預(yù)處理方法,詳細(xì)描述了土壤離子監(jiān)測(cè)中離子色譜技術(shù)的應(yīng)用。最后討論了土壤離子監(jiān)測(cè)中離子色譜技術(shù)應(yīng)用的一些注意事項(xiàng)或問題。
了解更多> >用硝酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)測(cè)試溶液(0.1 mL(0.05454 mol/L)KCl)的pH,考察溶液在不同pH下對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。從表2可以看到,當(dāng)溶液超過pH11時(shí),電位滴定測(cè)試無法識(shí)別終點(diǎn),這是因?yàn)锳g+與OH-會(huì)反應(yīng)生成Ag2O沉淀。pH<0.5或>9時(shí),測(cè)試結(jié)果稍偏高,pH值在0~10之間,測(cè)試結(jié)果相對(duì)極差<5%,pH對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響較小。結(jié)果表明氯離子測(cè)試最佳為pH 0.5~8.0,適用
了解更多> >檢測(cè)水環(huán)境程序具有民生性,離子色譜技術(shù)是檢測(cè)水質(zhì)的關(guān)鍵程序,具有較為簡(jiǎn)易的操作流程,成本經(jīng)濟(jì)性表現(xiàn)優(yōu)異,加之其檢測(cè)效果良好,檢測(cè)結(jié)果具有較高的精準(zhǔn)性,能夠順應(yīng)多種類型的水體檢測(cè)需求,應(yīng)用適用性較為廣泛。因此,應(yīng)持續(xù)開展離子色譜技術(shù)研發(fā),結(jié)合水環(huán)境檢測(cè)的多重需求,加強(qiáng)水質(zhì)治理力度,深化理論內(nèi)容的科學(xué)性,保障檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性。
了解更多> >離子色譜作為高效液相色譜的一個(gè)重要分支,在公認(rèn)的四大色譜技術(shù)中排列第三位,是由美國Small等發(fā)展起來的一項(xiàng)新的液相色譜技術(shù),距今已有近五十年的發(fā)展歷程。經(jīng)過多年發(fā)展,離子色譜已逐步成為一項(xiàng)成熟的化學(xué)技術(shù),被廣泛運(yùn)用至環(huán)境監(jiān)測(cè)、衛(wèi)生檢疫、石油化工、食品檢驗(yàn)、制藥等領(lǐng)域。本文討論了離子色譜的原理、特點(diǎn)、應(yīng)用,分析了使用中易出現(xiàn)的問題及解決方法,并對(duì)其未來發(fā)展進(jìn)行簡(jiǎn)要總結(jié)。
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