2.4.3 炙甘草指紋圖譜

將13批全國不同飲片企業(yè)市售炙甘草（G1～G13）按照1.3.2制備供試品溶液，在1.2色譜條件下測定，將色譜圖導入中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)軟件（2004A版），HPLC指紋圖譜匹配結果見圖3。由圖3可知，結果顯示，13個批次之間的相似度為0.978～0.998，相似度非常高，13批炙甘草共有37個共有峰，表明13批全國不同飲片企業(yè)市售炙甘草質量穩(wěn)定、可控。

2.4.4 瀉白散指紋圖譜及特征峰指認

通過與對照藥材比對，單味藥炒桑白皮S10、地骨皮D10、炙甘草G11與各對照品相似度較高、且外觀性狀較佳，故將單味藥（S10、D10、G11）組合成瀉白散樣品X14。按照1.3.2制備瀉白散供試品溶液，在1.2色譜條件下測定，一并對14批瀉白散組方（X1～X13）進行指紋圖譜研究，結果見圖4。

將瀉白散與桑辛素、甘草酸、異甘草素、桑皮苷A、地骨皮乙素、芹糖甘草苷、甘草素、異甘草苷、甘草苷、綠原酸、甘草酸銨、東莨菪內酯、大黃素13種對照品進行比對，發(fā)現(xiàn)地骨皮乙素、綠原酸、甘草苷、芹糖甘草苷、異甘草苷、甘草酸、甘草酸銨7種對照品在瀉白散指紋圖譜中有對應峰，匹配情況見表3。由表3可知，甘草苷與芹糖甘草苷、甘草酸與甘草酸銨對應同一個色譜峰，推測原因可能是甘草苷與芹糖甘草苷極性相似導致此色譜條件下不能完全分離；甘草酸銨在酸性溶液中游離，實際上測定的都是甘草酸對應的色譜峰。通過對14個瀉白散組方的水煎液進行HPLC指紋圖譜分析，共有峰匹配情況見表4。由表4可知，14個瀉白散組方的水煎液有9個共有峰，其中可指認地骨皮乙素、異甘草苷、甘草酸3個共有峰。

3 結語

采用HPLC指紋圖譜方法對瀉白散中3種單味藥飲片及瀉白散進行了內在質量整體評價。所建立的HPLC指紋圖譜方法精密度、穩(wěn)定性、重復性良好。所收集的樣品遍布全國各大中藥材市場及醫(yī)院藥店，代表性廣，能夠較真實的反應市售瀉白散及三種單味藥的內在質量情況，由研究結果可知市售桑白皮、地骨皮飲片質量參差不齊，質量不穩(wěn)定，應該提升瀉白散質量控制標準，保證經(jīng)典名方瀉白散臨床療效的發(fā)揮。

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