北方偉業(yè)計量集團有限公司
如圖9所示,鹽溶性蛋白體系添加不同比例的甲基纖維素后復(fù)合凝膠的凝膠強度有不同的變化。當(dāng)甲基纖維素添加量為0.5%時,復(fù)合凝膠的凝膠強度不但沒有提高,反而降低了;當(dāng)甲基纖維素添加量達到1.0%或者更高時,復(fù)合凝膠的凝膠強度隨著甲基纖維素量的增加而不斷提高;分析原因可能是,當(dāng)體系以鹽溶性蛋白為主時,甲基纖維素的加入反而影響了其凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),因此復(fù)合凝膠的凝膠強度反而下降了,當(dāng)甲基纖維素添加量達到或超過1.0%時,凝膠強度隨著甲基纖維素量的增加而不斷升高,說明當(dāng)甲基纖維素體系為主要成分時,它可以提高鹽溶性蛋白的凝膠強度。
肉制品熱加工損失是評價產(chǎn)品品質(zhì)好壞的關(guān)鍵指標(biāo),也是決定產(chǎn)品出品率的關(guān)鍵性因素,肉制品除了次品損失,熱加工損失尤其重要。熱加工損失也是肉制品廠家評判一種增稠劑或者穩(wěn)定劑品質(zhì)好壞的重要指標(biāo)。持水性和凝膠性好的增稠劑,產(chǎn)品往往在熱加工過程中能夠有更好的持水能力,熱加工損失相對較低。但是目前肉制品普遍使用的卡拉膠等增稠劑都是冷凝膠,在產(chǎn)品熱加工過程中凝膠體系會被不同程度的破壞,從而影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性和持水性。如圖10所示,臺灣烤腸中添加不同比例的甲基纖維素都會降低其熱加工損失,并且隨著甲基纖維素添加量的不斷增加而降低,因此對于肉制品而言,甲基纖維素可以充分發(fā)揮其熱凝膠性能,在熱加工過程中更好的鎖住水分,降低損失。
口感是評價肉制品質(zhì)量好壞的關(guān)鍵因素,而彈性和硬度是評判一個產(chǎn)品口感好壞的關(guān)鍵指標(biāo)。一般將硬度定義為第一次壓縮樣品所需的最大的力,其值為第一次擠壓過程中的峰值,是最直接反應(yīng)口感的一個指標(biāo);彈性定義為樣品經(jīng)過壓縮后恢復(fù)的高度與原有高度的比值,其數(shù)值為b/a;如圖11所示,添加甲基纖維素后,冷卻狀態(tài)下測試臺灣烤腸硬度會隨著甲基纖維素添加量的升高而不斷提高,但是整體上升幅度不大,當(dāng)添加量為1.2%時,臺灣烤腸硬度為731.9g,比空白組提升了34.89%;冷卻狀態(tài)下臺烤香腸的彈性沒有明顯的變化,變化曲線比較平緩,差異性不顯著。
如圖12所示,通過測試煎烤后臺烤香腸的凝膠強度,我們發(fā)現(xiàn)添加甲基纖維素后能顯著提高臺灣烤腸的凝膠強度。當(dāng)添加量為1.2%時,臺烤腸的硬度達到最大值1455.2g,比空白組提高了154.72%;當(dāng)添加量為0.8%時,臺烤腸彈性達到最大值,彈性為13.7,硬度為737.5g,分別比空白組提升了26.85%和28.68%。當(dāng)添加量為1.0%或者更高時,臺烤腸的硬度有所提升而彈性變化不大,原因有可能是當(dāng)甲基纖維素過量添加時,其獨特的熱凝膠性質(zhì)發(fā)揮到了最大限度,和鹽溶性蛋白以及大豆蛋白等其它蛋白凝膠體系的協(xié)同性達到了最大值,因此當(dāng)甲基纖維素的添加量過大時,臺烤腸的硬度能夠不斷提升,而彈性變化不大。我們在實際應(yīng)用的時候也要考慮適當(dāng)?shù)奶砑恿?添加量過高也可能會影響臺烤腸的綜合指標(biāo),選擇合適的添加方式和添加量不僅能夠使產(chǎn)品品質(zhì)得到提升,同時也能夠最大限度的降低產(chǎn)品成本,為工廠節(jié)約成本,達到資源的優(yōu)化整合。
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不飽和脂肪酸單甘油酯具有優(yōu)良的乳化分散性,兼具保健功能。以硬脂酸單甘油酯作為對照.采用分光光度法測定了油酸單甘油酯、亞油酸單甘油酯的乳化性能。脂肪酸單甘油酯作為乳化劑應(yīng)用于大豆蛋白飲料配方,采用多重光散射法和離心分析法研究了乳化劑對大豆蛋白飲料分散體系穩(wěn)定性的影響。
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了解更多> >以螺旋藻和銀杏為原料,輔以白砂糖、檸檬酸、羧甲基纖維素鈉、結(jié)冷膠與黃原膠,探討螺旋藻銀杏運動飲料制備工藝條件。以感官評分和離心沉淀率為衡量指標(biāo),采用單因素與正交試驗得到該運動飲料最佳配方參數(shù)為:螺旋藻提取液1%、銀杏提取液4%、白砂糖2%、檸檬酸0.4%、羧甲基纖維素鈉0.5%、結(jié)冷膠0.08%、黃原膠0.15%,制得飲料呈淺黃綠色,色澤均一、透明,口感柔和無異味,酸甜適中,久置溶液澄清,無明顯沉
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了解更多> >為了研究中藥橘紅的抗氧化活性,首先比較了十二個提取物樣品在同濃度下清除2,2-二苯基-1-苦基肼自由基(DPPH)作用、金屬離子螯合能力和對黃嘌呤氧化酶的抑制作用,以確定效果較好的樣品和抗氧化模型;然后將活性較好的樣品采用制備薄層層析法進一步分離,比較所得樣品對較適宜抗氧化模型的作用;最后初步確定活性較好的樣品結(jié)構(gòu)類型。實驗結(jié)果表明乙酸乙酯提取物所分的兩個部分和無水乙醇提取物所分的兩個部分對DPPH自由基清除作用相對較強;經(jīng)制備薄層層析法進一步得到的二個黃酮類樣品清除DPPH自由基作用與濃度呈較
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