目的對白薇的活性化學(xué)成分及藥理作用進行綜述。方法在CNKI、wanfangdate和PubMed上對白薇的國內(nèi)外相關(guān)文獻進行檢索閱讀并歸納總結(jié)。結(jié)果白薇中主要含有C21甾體皂苷、苯乙酮類化合物、生物堿類物質(zhì)以及揮發(fā)油等多種活性化學(xué)成分。白薇具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗腫瘤、改善記憶、免疫抑制、退熱、皮膚美白和肝臟保護等多種藥理作用。結(jié)論白薇富含以C21甾體皂苷為主的多種活性成分，多樣的藥理作用使其具較高的藥用價值和良好的應(yīng)用發(fā)展前景。

白薇最早被《神農(nóng)本草經(jīng)》記載并列為中品，為蘿藦科鵝絨藤屬植物白薇CynanchumatratumBunge或蔓生白薇CynanchumversicolorBunge的干燥根及根莖。白薇別稱白馬尾，春、秋二季采挖，洗凈，干燥后貯藏于通風(fēng)干燥處?！侗静輦湟分杏涊d白薇味苦、咸、性寒、歸胃、肝、腎經(jīng)。白薇具有除虛煩、清熱益陰、利尿通淋和解毒療瘡之效，用于溫邪傷營發(fā)熱，骨蒸勞熱，陰虛發(fā)熱，產(chǎn)后血虛發(fā)熱，熱淋，血淋，小便淋瀝，腎炎，尿路感染和癰疽腫毒等。白薇藥材資源豐富，分布范圍廣，主產(chǎn)于山東、吉林、遼寧和安徽等地。近年來，隨著白薇臨床應(yīng)用范圍和臨床使用量的逐年擴大，人們對白薇的關(guān)注也日益增多。為了更深入全面地探討白薇，對白薇的化學(xué)成分和藥理作用的研究情況進行歸納總結(jié)，為白薇的后續(xù)研究和臨床應(yīng)用提供科學(xué)的理論依據(jù)。

1化學(xué)成分

白薇中主要含有C21甾體皂苷、苯乙酮類、生物堿類、揮發(fā)油、強心苷類以及微量元素等成分。

1.1C21甾體皂苷

C21甾體皂苷是白薇中的主要化學(xué)成分，其苷元的C、D環(huán)易產(chǎn)生形變，具復(fù)雜的14，15單裂環(huán)或13，14；14，15雙裂環(huán)的孕甾烷母核結(jié)構(gòu)（孕甾烷母核結(jié)構(gòu)如圖1）。C21甾體皂苷中與苷元連接糖為2，6-二去氧糖和6-去氧糖，糖與苷元一般連接在苷元的3位的羥基上，糖的連接順序均為1→4，構(gòu)型均為β-D型。

1.1.1直立白薇中的C21甾體皂苷

C21甾體皂苷在直立白薇（見表1）與在蔓生白薇（見表2）中的種類不盡相同。（苷元骨架類型如圖2所示）

從直立白薇中提取分離出的cynanosideN（1）和atratoglaucosideB（2）的苷元骨架中五元C環(huán)與六元D環(huán)氧化斷裂成九元環(huán)的不飽和內(nèi)酯（如圖2-Ⅰ，表1）；cynanosideA-M（3-15）和cynanosideO（16）的苷元骨架中五元C環(huán)與六元D環(huán)氧化斷裂成九元環(huán)的飽和內(nèi)酯，化合物中取代基位于1、2和16位上（如圖2-Ⅱ，表1）；cynanosideS（17）的苷元骨架為C環(huán)氧化斷裂形成不具備C環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊甾體（如圖2-Ⅲ，表1）；cynanosideQ1-Q3（18-20）、sublanceosideE1（21）、cynascyrosideC（22）、atratosideA（23）和atratosideB（24）的苷元骨架中D環(huán)徹底氧化斷裂為呋喃環(huán)側(cè)鏈，化合物在3和13位上取代基不同（如圖2-Ⅳ，表1）；cynanosideR1-R3（25-27）的苷元骨架中2位羥基氧化并且D環(huán)斷裂為呋喃環(huán)側(cè)鏈，化合物在1和3位上的取代基不同（如圖2-Ⅴ，表1）；cynanosideP1-P5（28-32）的苷元骨架中D環(huán)氧化斷裂為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，內(nèi)酯環(huán)上的取代基不同（如圖2-Ⅵ，表1）；cynatratosideA-E（33-37）、glaucogeninC（38）、atratoglaucosideA（39）、glaucogeninC-3-O-ɑ-D-thevetopyranoside（40）和atratcynosideA-C（41-43）的苷元的骨架中5、6位雙鍵并且六元C環(huán)與五元D環(huán)氧化斷裂成九元環(huán)的飽和內(nèi)酯，化合物在2和7位的取代基不同（如圖2-Ⅶ，表1）；atratcynosideD-E（44-45）的苷元的骨架中六元C環(huán)與五元D環(huán)氧化斷裂成九元環(huán)的飽和內(nèi)酯（如圖2-Ⅷ，表1）；atratcynosideF（46）的苷元的骨架中D環(huán)氧化成3個四氫呋喃環(huán)（如圖2-Ⅸ，表1）；glaucosideA、C、H（47、48、49）和sublanceosideL2、H2（50、51）的苷元的骨架中六元C環(huán)與六元D環(huán)氧化斷裂成九元環(huán)的飽和內(nèi)酯（如圖2-Ⅹ，表1）。

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