北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
一、污染來(lái)源
大氣中氨(NH3)主要來(lái)源于自然界或人為的分解過程。自然界中氨是含氮有機(jī)物質(zhì)腐敗分解的最后產(chǎn)物。廢棄有機(jī)物、未經(jīng)處理的生活污水及工業(yè)廢水中,都含有有機(jī)氮化合物(蛋白質(zhì)及其降解產(chǎn)物),它們?cè)谖⑸镒饔孟戮煞纸馍砂?。氨是化學(xué)工業(yè)的主要原料,廣泛應(yīng)用于化肥、煉焦、塑料、石油精煉、制藥等行業(yè)中。這些工廠的廢氣和廢水都含有氨。另外,大氣氮?dú)?/u>的固氮、土壤和水中的亞硝酸鹽和硝酸鹽的反硝化作用都可產(chǎn)生氨。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中施用氮肥,如氨水、銨肥和硝酸銨等揮發(fā)到大氣或流失到水體均可造成氨的污染。城市空氣中氨的濃度一般為1.4~7μg/m3。
二、理化性質(zhì)
氨為無(wú)色氣體,有強(qiáng)烈的刺激氣味。相對(duì)分子質(zhì)量17.03,熔點(diǎn)-77.8℃,沸點(diǎn)-33.5℃,0℃時(shí)液態(tài)氨的相對(duì)密度為0.638。人對(duì)氨的嗅覺閾為0.5~1.0mg/m3。室溫時(shí)在6~7atm(1atm=101.325kPa)下可以液化(臨界溫度132.4℃,臨界壓力112.2atm),也易被固化成雪狀的固體。氨極易溶于水、乙醇和乙醚,氨的水溶液呈堿性。氨具有還原性,燃燒時(shí)其火焰稍帶綠色,與空氣混合的氨含量在16.5%~26.8%(按體積)時(shí),能形成爆炸性氣體。氨在高溫時(shí)會(huì)分解成氮和氫,有催化劑存在時(shí)可被氧化成一氧化氮。氨由NH4+和NH3組成,兩者之間的平衡受溫度、pH值和離子強(qiáng)度的影響。溫度和pH值增加有利于NH3的形成。
三、毒性作用
氨對(duì)眼睛、鼻黏膜及上呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用,其癥狀以氨的濃度、吸入時(shí)間及個(gè)人感受性等而有輕重。輕度中毒表現(xiàn)為鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎,對(duì)消化機(jī)能產(chǎn)生障礙,有時(shí)有血痰、耳聾、食道狹窄等癥狀。引起人類呼吸道刺激癥狀的最低濃度為27.78mg/m3。接觸13400mg/m3的氨h可使人死亡。氨的生物半衰期小于20min,LC50(大鼠、吸人)為2780mg/m3(4h)。大多數(shù)對(duì)氨敏感的植物屬于芥子類植物,接觸2.1mg/m3的氨24h使15%的葉片上產(chǎn)生斑點(diǎn)。它對(duì)水生生物的毒性是由非離子化的NH3造成的。NH3的濃度大于0.20mg/L時(shí)對(duì)某些種類的水生生物有毒性。在水中通人氯氣進(jìn)行殺菌的過程中,氯與氨反應(yīng)能生成有毒性的氯胺,危害人體健康。
對(duì)于環(huán)境中氨的限量問題,NIOSH(美國(guó)國(guó)家勞動(dòng)安全衛(wèi)生研究所)推薦職業(yè)接觸氨的最高濃度為45mg/m3(5min采樣測(cè)定)。EPA(美國(guó)環(huán)境保護(hù)局)水質(zhì)基準(zhǔn)中建議:公共供水中0.5mg/L;淡水水生生物中最大氨濃度為0.02mg/L;海洋水生物最小有害作用濃度為0.01mg/L。
四、靛酚藍(lán)比色法測(cè)定空氣中氨
(一)原理
用稀硫酸吸收空氣中氨,在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下,與水楊酸生成藍(lán)綠色靛酚藍(lán)染料,比色定量。
(二)試劑配制
所有試劑均用無(wú)氨蒸餾水配制。
(1)吸收液0.005mol/L硫酸溶液。吸取2.8mL硫酸加入水中,并用水稀釋至1L。臨用時(shí),再用水稀釋10倍。
(2)50g/L水楊酸溶液稱取10.0g水楊酸和10.0g檸檬酸鈉,加水約50mL,再加55mL2mol/L氫氧化鈉溶液,用水稀釋至200mL。此試劑稍呈黃色,室溫下可穩(wěn)定一個(gè)月。
(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱量0.3142g經(jīng)105℃干燥2h的氯化銨。用少量水溶解,移入100mL容量瓶中,用吸收液稀釋至刻度。此溶液1.00mL含1mg的氨。臨用時(shí),再用吸收液稀釋成1.00ml,含1μg氨的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(三)采樣
用一內(nèi)裝10mL吸收液的普通型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,采氣10L。記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。采樣后,樣品在室溫下保存,在24h內(nèi)分析測(cè)定。
(四)分析步驟
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
取7支比色管,依次加入標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL和8.00mL,再分別加入吸收液至10.0mL。于各管中加入0.5mL5%水楊酸溶液,再加入0.1mL1%亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.1mL0.05mol/L次氯酸鈉溶液,混勻。室溫下放置1h。用10mm比色皿以水作參比,在波長(zhǎng)697nm下測(cè)定各管溶液吸光度。以氨含量(μg)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以回歸線斜率的倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bs(μg)。
2、樣品測(cè)定
采樣后,用水補(bǔ)充至采樣前吸收液的體積。按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的操作步驟,測(cè)定吸光度。在每批樣品測(cè)定的同時(shí),用未采樣的吸收液,按相同的操作步驟作試劑空白測(cè)定。如果樣品溶液吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍,則取部分樣品溶液,用吸收液稀釋后再進(jìn)行分析。計(jì)算濃度時(shí),應(yīng)乘以樣品溶液的稀釋倍數(shù)。
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