首先特別感謝公司，提供這么好的平臺，給我這次機會，讓我有幸來參加本次培訓；再者感謝柳老師的肯定與幫助，帶著我來學習，開闊眼界，增長知識。

通過幾天的學習，主要學習的內(nèi)容如下：RMP和PTP認可概論；ISO 17034和ISO/IEC 17043的管理部分；能力驗證結(jié)果統(tǒng)計處理方法及PT樣品均勻性、穩(wěn)定性ISO/IEC 17043的技術(shù)要求；相關(guān)基礎(chǔ)知識(不確定度基礎(chǔ)、樣品均勻性和穩(wěn)定性研究(方差分析和線性擬合)、RM定值及不確定度確定(等精度檢驗和正態(tài)性檢驗/異常值檢驗))；PTP和RMP在線申請介紹ISO 17034的技術(shù)要求介紹(條款6、7)；內(nèi)部審核指南。

在這次培訓中，學到了很多的名詞定義，可能有的是之前接觸過的，不知道實際意義，有的甚至是第一次聽說。讓我感到知識的匱乏，儲備量太少了。做CNAS認證，這是一個任重而道遠的工作，充滿了挑戰(zhàn)與機遇，它需要全員參與，職責劃分，需要統(tǒng)籌兼顧。建立體系，相對應的體系文件，事無巨細，方方面面都需要標明。 

在RM研制過程中，策劃、原材料的選?。ê铣伞⑻峒?、采集、培育、冶煉等）、樣品加工制備（干燥、研磨、篩分、混勻、機加工藝）、均勻性初檢、分裝（最小包裝單元）、分析測試方法的篩選、優(yōu)化、確認。每一步操作都需要有嚴格的要求，做成相應的作業(yè)指導書，合理有序地進行操作。然后進行均勻性研究，穩(wěn)定性研究、測定研究、計量溯源性研究，量值及不確定度評定，研制、定制報告、證書，申報、驗收、發(fā)布，穩(wěn)定性監(jiān)測。需要特別注意的是，這里的穩(wěn)定性研究是在有效期內(nèi)對RM過去的穩(wěn)定性的研究，而后期仍需對RM的穩(wěn)定性進行監(jiān)測，這二者的概念是不一樣的。并不是所有的RM都必須進行均勻性（瓶間、瓶內(nèi)）研究，比如氣體，還有一次性取樣完的等。還有一定的取樣規(guī)則，如若有異常值，也不可輕易的舍掉，要分析原因，是方法的問題，還是操作的問題，一定要分析。舍異常值時，也需要剔除整組，而不是其中的一個異常值。

在CL03-4.2.1人員：體系文件應明確——1.管理和技術(shù)人員；2.權(quán)限；3.資源。4.2.2管理層——1.關(guān)鍵崗位；2.資格的最低要求；3.經(jīng)驗的最低要求。這里不能混淆為工作職責。質(zhì)量管理七項原則：以顧客為關(guān)注焦點（根本宗旨）；領(lǐng)導作用（體系運作的根本保證）；全員積極參與（實現(xiàn)宗旨的前提條件之一）；過程方法（提高管理效率的手段）；改進（永恒的目標）；循證決策；關(guān)系管理。國際物質(zhì)的量咨詢委員會（CCQM）將化學測量領(lǐng)域的基準方法定義為：“具有最高計量學特性、其操作能被完整地描述和理解、可以依據(jù)SI單位對其不確定度進行完整陳述。”目前已確定的基準測量方法主要有：重量法、滴定法、庫侖法、凝固點下降法、同位素稀釋質(zhì)譜法。除此之外，還有定值、抽樣方式和數(shù)量、數(shù)據(jù)處理、各種檢測方法等等。 

學習到的還有很多，導則、指南為導向，仍需好好研讀、整理，運用到實際工作中，做CNAS認證不是一朝一夕就能做成的，需要完整的體系，內(nèi)審、管評6個月以上。也絕對不是某一個人，某幾個人就能完成的，需要全員參與，各個方面，各個環(huán)節(jié)都需要兼顧，大家共同來完成這項工作。