3、測定步驟

①吸取50.OmL水樣，置于125mL分液漏斗中(視水中陰離子合成洗滌劑含量多少增減水樣體積；少于5μg應增加，多于100μg應減少體積，并稀釋至50mL)。

②另取125mL分液漏斗7個，分別加入烷基苯磺酸鈉標準溶液0、O.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL和5.00mL，用純水稀釋至50mL。

③向水樣和標準系列中各加3滴酚酞溶液，逐滴滴加4％氫氧化鈉使水樣呈堿性。然后再逐滴滴入0.5mol／L硫酸溶液，使紅色剛褪去。加入5mL氯仿及10mL亞甲藍溶液，猛烈振搖O.5min，放置分層。若水相中藍色耗盡，則應另取少量水樣重新測定。

④將氯仿相放入第二套分液漏斗中，向原分液漏斗再加入5mL氯仿，猛烈振搖O.5min，將氯仿相合并到第二套分液漏斗中。同上述步驟再萃取1次(總共萃取3次)，將氯仿相均合并于第二分液漏斗中，棄去水相。

⑤向第二套分液漏斗中加入25mL洗滌劑，猛烈振搖O.5min，靜置分層。

⑥在分液漏斗頸管內(nèi)，塞入少許潔凈的玻璃棉(用以濾除水珠)，將氯仿緩緩放入25mL比色管中。

⑦于分液漏斗中各加5mL氯仿，振蕩并放置分層后，將氯仿相也放入25mL比色管中，同樣操作再進行一次。最后用氯仿稀釋到刻度。

⑧用3cm比色皿于650nm波長，氯仿作參比，測定樣品和標準系列溶液的吸光度。

⑨繪制校準曲線，從曲線上查出樣品管中烷基苯磺酸鈉的含量。

4、計算

式中：c——水樣中陰離子合成洗滌劑(烷基苯磺酸鈉)的濃度，mg／L；

M—一從校準曲線上查得的樣品管中烷基苯磺酸鈉的含量，μg；

V——水樣體積，mL。

5、說明

①本法適用于測定生活飲用水及水源水中陰離子合成洗滌劑的總量。

②能與亞甲藍反應的物質(zhì)對本法均有干擾。有機硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽、磷酸鹽、酚能與亞甲藍形成絡合物，無機的氰酸鹽、大量的氯化物、硝酸鹽以及硫氰酸鹽能與亞甲藍形成離子對，均可使結(jié)果偏高。胺類等可使結(jié)果偏低。

③烷基苯磺酸鈉如無標準純品，可用市售陰離子型洗衣粉提純。

④含有余氯時，按每lmg余氯加lmL 1％亞硫酸氫鈉溶液除去。

第八節(jié) 原油

原油是極其寶貴的能源和工業(yè)原料，也是環(huán)境尤其是海洋的常見污染物。1978年一艘巨型油輪在法國西北部海濱沉沒，22萬噸原油傾入大海，造成數(shù)百萬只海鳥被毒死，海水養(yǎng)殖場被破壞，其中浮游生物、魚類等海生動物死亡殆盡。此外，因油輪漏油、清洗，鉆井，油管和儲器泄漏，工業(yè)廢水等污染源傾人海水的油類每年達500萬～1000萬噸。

一、理化性質(zhì)

原油為一種黏稠狀液體。由于成分不同，原油的顏色可從黃褐色至黑色，具有特殊氣味。原油比水輕，密度0.73～1.04g／cm³(密度小于0.9g／cm³的稱為輕質(zhì)原油，密度大于0.9g／cm³的稱為重質(zhì)原油)；凝固點為23～60℃(依石蠟含量高低而異)；易溶于有機溶劑，難溶于水，但能與水形成穩(wěn)定的乳濁液。

原油是由許多化合物組成的復雜混合物，200～250℃餾分的相對分子質(zhì)量為155，250～300⁰C餾分的相對分子質(zhì)量為187，350～400℃餾分的相對分子質(zhì)量為260。組成原油的基本元素是碳和氫，含碳約82％～87 %，氫11％～14％，硫0.1％～5％。

烴類化合物是構(gòu)成原油的主要成分，包括鏈烷烴(如乙烷、丙烷、丁烷等)；環(huán)烷烴(如環(huán)戊烷、環(huán)己烷等)；芳香烴(如苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽、苯并芘等)。烴類約占原油成分的97％～99％。

原油中除碳、氫原子的含量最多以外，硫居于第三位。原油中的硫一部分以游離態(tài)存在，一部分以H₂S的形式存在。但混在原油中的大多是有機硫化物，約占原油質(zhì)量的0．1％～7 %，主要有硫醇(烷烴硫醇)、硫醚(硫雜烷烴)、亞砜、二硫醚(二硫雜烷烴)、噻吩(環(huán)硫醚)等。

含氮化合物約占原油質(zhì)量的0.01%～0.9％。主要有吡啶、喹啉、吡咯等堿性氮化物類以及吲哚、咔唑、芐腈、吩嗪等非堿性氮化物類。

含氧化合物僅占原油總質(zhì)量的0.06％～O.4％。主要有脂肪酸類、環(huán)烷酸類、酚類等。另外，還含有少量酮、醚等。

原油中還含有釩、鎳等金屬的有機化合物，約占原油總質(zhì)量的百萬分之幾至萬分之幾。原油與原油之間的基本組分差別很大。由于原油的產(chǎn)地不同，油層不同，其組成成分及各成分之間的比例有很大差別。我國大慶油田的原油屬于低硫、低膠質(zhì)、高石蠟型，而勝利油田的原油含硫量就高得多。我國大慶、大港、勝利、任丘等油田的原油中苯并[a]芘含量均很低，而委內(nèi)瑞拉原油中苯并[a]芘的含量則高得多。

二、污染來源

水環(huán)境中最常見的原油污染來源是含油工業(yè)廢水的排放、近海海底油田的開發(fā)以及載油船舶的運輸。油輪事故性排放也是經(jīng)常發(fā)生的。

在19世紀中期人類對石油進行開發(fā)利用之前的上千年間，就有少量的原油從海底滲出進入海水。這些少量的原油進入海水以后，位于海水中的某些特殊微生物和藻類能夠分解原油中的化學成分，使?jié)B人海水的原油逐漸降解。滲出的原油與這類海洋生物在一定區(qū)域內(nèi)，形成了相對穩(wěn)定的、平衡的生態(tài)系統(tǒng)，避免了海水污染，維持了海水的質(zhì)量。

當原油被大量開發(fā)利用后，在開采、煉制加工以及儲存運輸過程中，都可能有大量原油泄漏而污染空氣和土壤，對水體的污染尤為突出。原油進入水環(huán)境后，通過擴散、蒸發(fā)、溶解、生物降解、生物吸收等過程，大部分原油可被徹底清除，還有一部分原油可擴散到新的水域或蒸發(fā)到大氣中，造成新的污染。

原油燃燒后，產(chǎn)生的大量濃煙、硫化氫、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳等有毒氣體和煙霧也可造成大氣污染。進入大氣中的有些原油成分還可隨雨水降落到海水和地面。

土壤污染主要來源于原油開采、煉制加工以及儲存運輸過程。原油對土壤的污染有時也很嚴重。土壤雖也有一定的自凈能力，例如蒸發(fā)、溶解等作用，但都比較微弱。碳原子數(shù)目多的烴類化合物因不能蒸發(fā)、溶解而聚集在土壤中，影響了土壤的通透性，破壞了土壤的質(zhì)地。污染土壤的原油還可滲透到土壤深層，污染地下水。

參考資料：環(huán)境中有毒有害物質(zhì)與分析檢測