2．11保護(hù)肝臟作用

黃芩根水煎液對(duì)四氯化碳(CCl4)致肝損傷模型小鼠肝細(xì)胞DNA及肝超微結(jié)構(gòu)具有顯著的影響，并且要強(qiáng)于黃芩莖葉水煎液，說明黃芩根水煎液對(duì)急性肝損傷具有一定的保護(hù)作用。艾正琳等采用高脂飲食建立大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型，給予黃芩苷治療后，大鼠的脂肪變性程度減輕，機(jī)制可能是通過增加GSH和SOD酶活性，抑制TNFα、IL-1β、IL-6炎性因子的釋放，緩解肝臟炎癥，發(fā)揮其抗炎作用而對(duì)肝臟進(jìn)行保護(hù)。周峰等研究發(fā)現(xiàn)，黃芩素對(duì)快速老化小鼠SAMP8肝臟具有保護(hù)作用，其機(jī)制涉及8個(gè)潛在生物標(biāo)志物，涉及的代謝通路包括丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸代謝，甘氨酸、絲氨酸、蘇氨酸代謝和肌醇磷酸代謝3條。

2．12治療糖尿病作用

方彭華研究了黃芩苷干預(yù)胰島素抵抗的作用及機(jī)制，結(jié)果表明黃芩苷能夠降低血糖及胰島素抵抗，增加骨骼肌及肌細(xì)胞中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUT4)、過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激因子-1α(PGC-1α)、磷酸化蛋白激酶B(pA-KT)、磷酸化蛋白激酶B底物160(pAS160)、磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體制(P-p38MAPK)水平，從而改善胰島素抵抗。通過激活GALＲ2促進(jìn)p38MAPK/PGC-1α/GLUT4和AKT/AS160/GLUT4信號(hào)通路傳導(dǎo)，使肌細(xì)胞GLUT4表達(dá)和膜轉(zhuǎn)位增加，進(jìn)而改善胰島素抵抗。郭陽艷等研究表明黃芩素可以增強(qiáng)大鼠胰島素的分泌功能，其機(jī)制可能是通過抑制胰島β細(xì)胞Kv通道，使細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度升高，進(jìn)而促進(jìn)胰島素的分泌。漢黃芩素對(duì)STZ誘導(dǎo)的1型糖尿病小鼠的高血糖癥和低胰島素血癥具有緩解作用。

2．13免疫調(diào)節(jié)作用

劉瑋等研究黃芩素對(duì)荷瘤小鼠的腫瘤大小和其存活率的影響，結(jié)果表明黃芩素可上調(diào)CD4+和CD8+T細(xì)胞的細(xì)胞因子，升高小鼠存活率，腫瘤生長速度減慢。說明黃芩素在體內(nèi)能夠?qū)細(xì)胞進(jìn)行活化，并且作用較強(qiáng)，有望成為腫瘤細(xì)胞疫苗佐劑應(yīng)用。在黃芩多糖對(duì)機(jī)體免疫功能研究中，發(fā)現(xiàn)黃芩多糖可顯著提高血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM的含量，小鼠胸腺質(zhì)量和脾臟質(zhì)量增加，血清中補(bǔ)體C3、C4的含量顯著增加，溶菌酶活性增強(qiáng)，可見黃芩多糖可以顯著增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。

3黃芩的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

近年來，對(duì)黃芩的化學(xué)成分和藥理作用的研究越來越廣泛，并取得一定進(jìn)展，其中的一些活性成分也被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)文獻(xiàn)信息對(duì)黃芩的藥理作用及其物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行總結(jié)分析，見表2。從分析結(jié)果可以看出，黃芩中的黃酮類成分是黃芩的主要有效成分。

4結(jié)語與展望

關(guān)于黃芩的化學(xué)成分及藥理作用，國內(nèi)外學(xué)者做了大量深入的研究。筆者對(duì)黃芩的藥理作用進(jìn)行了闡述，包括解熱、抗炎、抗菌、抗氧化、抗腫瘤、利尿、對(duì)中樞系統(tǒng)、對(duì)心血管系統(tǒng)等多方面的藥理作用?；谝陨瞎π?，對(duì)于黃芩的化學(xué)成分研究，幾乎集中在黃酮類成分的分離分析，而對(duì)揮發(fā)油、氨基酸、苯乙醇、甾醇等其他成分研究尚且不足，只有少量關(guān)于多糖活性的報(bào)道。本文對(duì)1975～2019年黃芩化學(xué)成分和藥理作用研究的資料進(jìn)行歸納分析，進(jìn)一步討論了黃芩藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，可為黃芩的質(zhì)量控制和進(jìn)一步應(yīng)用提供思路。黃芩作為一種功效廣泛、資源豐富的傳統(tǒng)中藥，對(duì)于其除黃酮外有效成分的研究還具有廣闊的空間，并且在食品和保健品開發(fā)領(lǐng)域具有很大的研究價(jià)值，亟待進(jìn)一步開發(fā)和探索。

聲明：本文所用圖片、文字來源《中國藥師》2020年第23卷，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系

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