北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
親水作用色譜(HILIC)在針對(duì)強(qiáng)極性及強(qiáng)親水性化合物的保留方面具有優(yōu)勢(shì),可以較好地分離氨基酸等具有生物活性的極性物質(zhì)。經(jīng)過(guò)對(duì)多個(gè)色譜參數(shù)的優(yōu)化,HILIC色譜柱分離必需氨基酸的效果要優(yōu)于C18柱,且降低了基質(zhì)效應(yīng)的影響,峰形得到優(yōu)化,拖尾現(xiàn)象明顯減少,因此最終選擇AccucoreHILIC色譜柱。
甲酸和高比例水相均可提高離子化率,通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)等度洗脫與梯度洗脫無(wú)明顯差異,所以采用含0.1%(體積分?jǐn)?shù))甲酸的55%(體積分?jǐn)?shù))甲醇水溶液進(jìn)行等度洗脫。
采用蠕動(dòng)針泵,以10μL/min的流量,依次將1μg/mL單一標(biāo)準(zhǔn)品溶液與流量為200μL/min的流動(dòng)相通過(guò)三通接頭混合后,直接注入質(zhì)譜儀,在質(zhì)荷比m/z為100~500掃描范圍內(nèi),以ESI+模式,進(jìn)行一級(jí)質(zhì)譜掃描,調(diào)節(jié)離子源溫度、噴霧電壓、離子傳輸管溫度和氣體流量等質(zhì)譜參數(shù),確定8種必需氨基酸的母離子。結(jié)果表明,8種必需氨基酸的母離子均為[M+H]+峰。確定母離子后,分別對(duì)其進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描,選擇合適的轟擊能量,確定定量離子和定性離子。優(yōu)化后8種必需氨基酸的MRM質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)表1。
在樣品中分別加入0.01mol/L鹽酸(pH=2)、60%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液、含0.1%(體積分?jǐn)?shù))甲酸的25%(體積分?jǐn)?shù))甲醇溶液和超純水,再經(jīng)過(guò)1.3樣品處理步驟進(jìn)行提取,檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)超純水的提取效率更高,因此選用超純水為提取液。
分別測(cè)試了0.2g、0.5g和1g3種取樣量,由于馬鈴薯中氨基酸含量較大,為避免取樣量過(guò)小而導(dǎo)致誤差增大,所以最終確定取樣量為1g,然后增大稀釋倍數(shù)。
將1.3.2中8種必需氨基酸的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液按照1.2色譜及質(zhì)譜工作條件進(jìn)行測(cè)定,以各物質(zhì)的峰面積為縱坐標(biāo)(y)、8種必需氨基酸的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(x),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。當(dāng)取樣量為1g時(shí),以信噪比分別為3和10時(shí)的進(jìn)樣濃度為方法的檢出限和定量限。8種必需氨基酸的線性范圍、線性回歸方程、線性相關(guān)系數(shù)、方法檢出限和定量限見(jiàn)表2。由表2可知,8種必需氨基酸在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)為0.9990~0.9996,檢出限為0.04~1.50mg/kg,定量限為0.12~4.99mg/kg,表明該方法具有較高的靈敏度。
按照1.3方法對(duì)樣品進(jìn)行處理,在1.2儀器工作條件下測(cè)定馬鈴薯樣品中8種必需氨基酸的含量,作為本底值。再精密稱取已處理好的馬鈴薯樣品18份,分別進(jìn)行3個(gè)濃度水平的加標(biāo)回收試驗(yàn),在1.2儀器工作條件下,對(duì)每個(gè)水平進(jìn)行6次平行測(cè)定,8種必需氨基酸的精密度與加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,8種必需氨基酸的平均加標(biāo)回收率為89.9%~115.1%,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4%~4.6%,表明該方法具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,滿足分析要求。
選?。捶N不同品種及產(chǎn)地的馬鈴薯,按照1.3方法進(jìn)行樣品處理與制備,在1.2儀器工作條件下進(jìn)行測(cè)定,馬鈴薯樣品中8種必需氨基酸試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。由表4可知,不同產(chǎn)地的4種馬鈴薯均含有豐富的必需氨基酸,其中,賴氨酸的含量高于其它幾種必需氨基酸,而賴氨酸被譽(yù)為人體第一必需氨基酸,2007年,WHO/FAO/UNU專家委員會(huì)確定成人賴氨酸每天需要量為30mg/kg,食用馬鈴薯可以很好地提高賴氨酸及其它必需氨基酸的攝入量。
建立了同時(shí)測(cè)定馬鈴薯中8種必需氨基酸的超高效液相色譜–串聯(lián)質(zhì)譜法。該方法樣品處理簡(jiǎn)單、靈敏度高、檢測(cè)效率高,有良好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度,可為其它種類的馬鈴薯及其食品中必需氨基酸的檢測(cè)提供參考,并可為馬鈴薯品種育種及優(yōu)選提供重要依據(jù)。
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建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定白茶中6種茶多酚類物質(zhì)含量的方法。采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5.0μm)色譜柱,流動(dòng)相:A:0.3%甲酸水溶液;B:0.3%甲酸甲醇溶液;柱溫:40℃;流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):280nm;進(jìn)樣量:2μL;梯度程序:0min(85%A+15%B),60min(70%A+30%B)。利用響應(yīng)面法優(yōu)化茶葉中茶多酚提取工藝,采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定不同茶葉中6種茶多酚活性成分,此方法可用來(lái)進(jìn)行不同種類茶葉中茶多酚提取及定量分析研究。
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了解更多> >三氯蔗糖(Sucralose)是一種重要的食品添加劑,它可替代蔗糖有效改善食品的口味,適應(yīng)了人們對(duì)食品色香味的需求,同時(shí)由于其安全性可有效地避免糖所帶來(lái)的疾病可能性,是目前國(guó)際上技術(shù)含量最高的功能性甜味劑,是近年來(lái)全球食品添加劑市場(chǎng)增速最快的市場(chǎng)板塊,它一定程度上代表了一個(gè)國(guó)家甜味劑生產(chǎn)領(lǐng)域的科技水平。
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