北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
通過考查溶劑回收塔的總塔板數(shù)、回流比、原料進(jìn)料位置對乙二醇純度的影響,可確定最佳操作條件,結(jié)果如圖7~9所示。
由圖7可知,塔底乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨理論塔板數(shù)的增加而增大,在塔板數(shù)為14之后基本維持不變。由于增加塔板數(shù)會使得造價(jià)升高,因此理論塔板數(shù)選14。由圖8可知,乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨回流比的增加而增大,由于乙二醇和水的沸點(diǎn)相差比較大,當(dāng)回流比為0.6時(shí),即有顯著的分離效果。當(dāng)回流比再增大時(shí),乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本維持不變,因此,回流比選定為0.6。由圖9可知,塔底乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨塔板數(shù)的增加急劇升高,在第4塊板時(shí)達(dá)到最大值,繼續(xù)增大進(jìn)料位置,乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本維持不變,在超過第10塊板后乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸下降。因此,原料進(jìn)料位置選定為第4塊板。綜上所述,溶劑回收塔的最佳操作條件為:理論塔板數(shù)為14,回流比為0.6,原料進(jìn)料位置選定為第4塊塔板。
3.[EMIM][AC]和乙二醇分別作為萃取劑的流程模擬對比采用乙二醇和[EMIM][AC]作為萃取劑分離叔丁醇-水二元共沸體系的流程模擬的最優(yōu)操作參數(shù)列于表1。由表1可知,在操作參數(shù)優(yōu)化后,兩種萃取劑都能使叔丁醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.999,但離子液體進(jìn)料量(700kg·h-1)為乙二醇的一半。以[EMIM][AC]為萃取劑的萃取精餾塔的能耗大大降低,塔頂冷凝器能耗減少了32.72%,塔底再沸器能耗減少了45.19%。由于離子液體無明顯蒸氣壓,因此只需閃蒸罐即可分離且回收率高達(dá)100%,回收后的離子液體通過旋蒸除去殘余水分便可重復(fù)利用。
本文采用AspenPlus軟件對以[EMIM][AC]和乙二醇作為萃取劑萃取精餾分離叔丁醇-水的二元共沸體系進(jìn)行了流程模擬,物性方法選擇UNIFAC。采用靈敏度分析優(yōu)化分離效果,得到離子液體作為萃取劑的最優(yōu)工藝參數(shù)組合為:精餾塔理論塔板數(shù)為25塊,質(zhì)量回流比為0.9,萃取劑和原料分別從第2塊板和第15塊板進(jìn)料,[EMIM][AC]的進(jìn)料量為700kg·h-1。
相對于普通溶劑乙二醇,采用[EMIM][AC]作為萃取劑的萃取精餾塔塔頂和塔底能耗分別減少了32.72%和45.19%,萃取劑用量減少一半,回收的離子液體幾乎無損耗,可重復(fù)利用,符合綠色化學(xué)的理念。
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合成了6種咪唑類離子液體,并將其用于沙棘葉總黃酮的提取。以沙棘葉總黃酮提取率為指標(biāo),考察了微波時(shí)間、微波功率、微波溫度、料液比、離子液體濃度對提取率的影響,利用單因素分析方法結(jié)合正交試驗(yàn)優(yōu)化了沙棘葉總黃酮的提取工藝,并研究了沙棘葉總黃酮的抗氧化活性。
了解更多> >采用離子液體輔助乙醇法提取山楂紅色素,以離子液體用量、液料比、提取時(shí)間、溶液pH及提取溫度為自變量,以吸光度為響應(yīng)值,運(yùn)用Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)對自變量進(jìn)行篩選;采用響應(yīng)面分析法對山楂紅色素提取工藝進(jìn)行優(yōu)化;采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(UPLC-MS/MS)測定山楂紅色素的成分組成。
了解更多> >采用AspenPlus流程模擬軟件對叔丁醇-水體系的萃取精餾過程進(jìn)行流程模擬,采用離子液體1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽([EMIM][AC])和傳統(tǒng)溶劑乙二醇分別作為萃取劑,并對二者分別作為萃取劑的流程進(jìn)行對比。通過靈敏度分析工具(Sensitivity)考查了溶劑比、理論塔板數(shù)、回流比、原料進(jìn)料位置和溶劑進(jìn)料位置對分離效果的影響。
了解更多> >采用AspenPlus流程模擬軟件對叔丁醇-水體系的萃取精餾過程進(jìn)行流程模擬,采用離子液體1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽([EMIM][AC])和傳統(tǒng)溶劑乙二醇分別作為萃取劑,并對二者分別作為萃取劑的流程進(jìn)行對比。通過靈敏度分析工具(Sensitivity)考查了溶劑比、理論塔板數(shù)、回流比、原料進(jìn)料位置和溶劑進(jìn)料位置對分離效果的影響。
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