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木蝴蝶藥理作用及臨床應用研究進展 (一)

發(fā)布時間:2021-05-31 16:38 編輯者:特邀作者夏德婷

木蝴蝶是傳統(tǒng)中藥,最早記載于《滇南本草》,是紫葳科木蝴蝶屬植物,其化學成分復雜,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、抗癌、降糖等多種藥理作用,在臨床可用于呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等疾病。本文綜述近年來國內(nèi)外對木蝴蝶藥理作用的研究成果及臨床應用情況,為木蝴蝶的進一步研究和開發(fā)利用提供參考。

木蝴蝶Oroxylum indicum(L.)Vent,又名玉蝴蝶、千張紙、云故紙、白故紙等,是紫葳科木蝴蝶屬植物木蝴蝶的干燥成熟種子。木蝴蝶作為一味傳統(tǒng)中藥收錄于《中國藥典》,首載《滇南本草》,描述其“中實如積紙,薄似蟬翼,片片滿”,我國多地均有分布,主產(chǎn)于云南、廣西、貴州等。木蝴蝶味苦、甘,性涼,入肺、肝、胃經(jīng),有潤肺、利咽、疏肝、和胃的功效,主要用于肺熱咳嗽,音啞,咽喉腫痛,肝胃氣痛,瘡瘍。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶具有抗菌、抗炎、抗敏、抗病毒、抗氧化、抑癌、抑瘤、降糖等多種藥理作用?,F(xiàn)將木蝴蝶的藥理作用及其臨床應用進行如下綜述,以期為木蝴蝶的進一步研究和開發(fā)利用提供一定的參考。

1木蝴蝶的藥理作用

1.1抗菌作用

木蝴蝶水提物及醇提物均對多種真菌和細菌具有抑制作用。早期研究者發(fā)現(xiàn)木蝴蝶對多種真菌和細菌有活性抑制作用。覃艷春等分別采用K-B藥敏紙片法和瓊脂稀釋法檢測木蝴蝶等中藥對鮑曼不動桿菌的最低抑制濃度(MIC)值,發(fā)現(xiàn)木蝴蝶等中藥的水提物和醇提物對鮑曼不動桿菌有明顯的抗菌作用,木蝴蝶MIC值為0.5 g/mL;肖夢溪建立金黃色葡萄球菌小鼠肺炎模型,通過死亡率統(tǒng)計、病理分析以及肺臟菌落定植數(shù)等實驗,發(fā)現(xiàn)經(jīng)木蝴蝶粗提物治療后的小鼠其感染致死率顯著降低,感染小鼠肺臟的病理損傷得以改善以及感染小鼠肺臟菌落定植數(shù)明顯降低,表明木蝴蝶粗提取物對金黃色葡萄球菌有抑制作用;SITHISARN P等采用肉湯微量稀釋法,對中間葡萄球菌、豬鏈球菌、銅綠假單胞菌和β-大腸桿菌等4種臨床分離菌進行了體外抗菌試驗,測定了木蝴蝶水和乙醇提取物及其主要黃酮類化合物黃芩苷、黃芩素和白楊素的體外抗菌活性,實驗發(fā)現(xiàn),木蝴蝶醇提物的抗菌活性最強,黃芩苷對所有被測細菌的體外抗菌作用都很強。

1.2抗炎作用

木蝴蝶化學成分木蝴蝶素A、白楊素等發(fā)揮主要抗炎作用。YE M等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶素A對脂多糖誘導的小鼠巨噬細胞RAW 264.7具有重要的抗炎作用;LALRINZUALI K等采用不同的方法對瑞士白化小鼠進行木蝴蝶醇提物抗炎鎮(zhèn)痛作用的研究,發(fā)現(xiàn)300 mg/kg木蝴蝶醇提物對小鼠有最大的鎮(zhèn)痛和抗炎作用;LALRINZUALI K等還研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中的白楊素等黃酮類化合物能降低小鼠再生傷口中與促炎性細胞因子TNFα、IL-1β、IL-4、IL-6相關的基因的表達,同時有抑制COX-II減少前列腺素合成的作用,從而發(fā)揮抗炎作用,加速小鼠的傷口收縮;WU B L等用光譜技術(shù)和化學方法清楚地闡明了木蝴蝶中兩種新的黃酮苷類化合物木蝴蝶苷C和木蝴蝶苷D及8種已知的黃酮類化合物的結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)白楊素和白楊素-6-c-β-d-吡喃葡萄糖基-8-c-α-l-阿拉伯丁酸苷對小鼠RAW264.7巨噬細胞的一氧化氮產(chǎn)生具有中等的抑制作用,白楊素對人癌細胞株A549、HepG2和SW480的細胞毒性弱;LEE A Y等通過小鼠體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn),木蝴蝶素A抑制了BALF中的IL-4和IL-13蛋白水平,肺組織的組織學研究顯示,木蝴蝶素A減少了支氣管周圍的嗜酸性粒細胞聚集和杯狀細胞分泌的黏蛋白,表明木蝴蝶素A在體內(nèi)有抗炎作用。

1.3抗病毒作用

木蝴蝶水提物相對醇提物具有顯著的抗病毒作用。MOHAMAT S A等通過對比木蝴蝶醇提物與水提物對基孔肯雅病毒(CHIKV)的活性抑制作用,發(fā)現(xiàn)木蝴蝶的甲醇提取物僅在一定程度上對CHIKV具有抗病毒活性,其水提物能顯著的抑制CHIKV,這表明木蝴蝶水提物有抑制病毒的作用。

1.4抗氧化作用

木蝴蝶中黃酮類化合物具有一定的抗氧化作用。ROJSANGA P等采用DPPH自由基清除法測定了植物木蝴蝶不同部位、組織培養(yǎng)植株和愈傷組織培養(yǎng)物的體外抗氧化活性,發(fā)現(xiàn)植物木蝴蝶的種子,即中藥木蝴蝶有較高含量的黃芩苷,具有較強的抗氧化活性;PEIJUN Z等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中的黃酮類化合物木蝴蝶素A有抗氧化和抗衰老作用;李云貴等通過體外觀察發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中黃酮類化合物有較強的自由基清除作用,對氧化損傷有一定的抗氧化保護作用;趙獻敏等通過腹腔東莨菪堿建造AD小鼠模型,把木蝴蝶提取液分為高、中、低劑量組對AD小鼠進行灌胃治療,發(fā)現(xiàn)高劑量組的木蝴蝶提取液可通過增強SOD活性,降低MDA含量對AD小鼠的空間記憶能力發(fā)揮一定的改善作用;何小群等選取SHR大鼠,分為模型組、苯那普利組、木蝴蝶高劑量組和木蝴蝶低劑量組,分別用生理鹽水、苯那普利、木蝴蝶高劑量和木蝴蝶低劑量提取液進行灌胃,連續(xù)治療兩個月。Elisa檢測結(jié)果證實,通過持續(xù)給藥,木蝴蝶高劑量組大鼠血清中SOD含量顯著提高,提示其對血管微環(huán)境具有一定的改善作用。

1.5抗癌作用

木蝴蝶中黃酮類化合物對肺癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、膀胱癌等有一定的抑制作用。

對肺癌的作用:WEI L等通過建立肺癌細胞A549移植、轉(zhuǎn)移和原位移植模型,發(fā)現(xiàn)木蝴蝶素A能通過抑制ERK/GSK-3β信號通路抑制肺癌細胞A549的侵襲和遷移,從而達到抑癌的作用。

對肝癌的作用:LI N N等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶總黃酮能通過PI3K/Akt/PTEN信號通路誘導肝癌細胞凋亡;李楠楠等通過把木蝴蝶揮發(fā)性成分分為低、中、高劑量(17.5、35、70 mg·kg-1)組對H22荷瘤小鼠進行灌胃治療發(fā)現(xiàn),木蝴蝶揮發(fā)性成分高劑量組對小鼠腫瘤有明顯的抑制作用;

對乳腺癌的作用:WEI L等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶素A是SIRT3在乳腺癌中的有效激活/調(diào)節(jié)因子,木蝴蝶素A能通過促進SIRT3介導的SOD2轉(zhuǎn)錄和HIF1α失穩(wěn)抑制糖酵解依賴性乳腺癌的增殖;HE J等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中黃酮類化合物木蝴蝶苷A能通過誘導內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激介導的衰老、激活關鍵應激p38信號通路以及增加關鍵內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激基因ATF4和GRP78的表達水平來達到其抗乳腺癌的作用。

對結(jié)腸癌的作用:QIAO C等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶素A可觸發(fā)線粒體向基質(zhì)釋放MPTP依賴性促凋亡蛋白,然后通過抑制UCP2誘導凋亡級聯(lián)反應,誘導人結(jié)腸癌細胞凋亡。

對膀胱癌的作用:YANG Y等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中的黃酮類化合物黃芩苷元通過靶向表達抗凋亡基因,抑制膀胱癌細胞的存活,從而誘導細胞凋亡。

對惡性膠質(zhì)瘤的作用:ZOU等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶素A通過ERK/AKT-MTOR-STAT3-Notch信號級聯(lián)誘導自噬,從而發(fā)揮抗惡性膠質(zhì)瘤的作用。

對淋巴瘤細胞的作用:YOON S N等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中黃酮類化合物木蝴蝶苷B能選擇性地誘導惡性淋巴瘤細胞(而非正常細胞)的腫瘤抑制因子,有效抑制體內(nèi)淋巴瘤生長,顯著延長腫瘤抑制因子的表達;YANG P等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中的黃酮類化合物木蝴蝶苷B能選擇性誘導腫瘤抑制性ER應激,同時抑制B淋巴瘤細胞的腫瘤適應性ER應激,達到抗淋巴瘤的作用;MAI N等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶中的黃酮類化合物白楊素可激活腫瘤抑制因子p53,抑制腫瘤細胞的發(fā)展。

1.6降糖作用

木蝴蝶化學成分木蝴蝶苷A等對糖尿病有一定的治療作用。SUN W等研究發(fā)現(xiàn),木蝴蝶苷A可以通過激活PPARγ轉(zhuǎn)錄激活,抑制α-葡萄糖苷酶及其抗氧化能力而阻止糖尿病的進展,也可在預防糖尿病并發(fā)癥中發(fā)揮作用;ZHANG B W等通過體內(nèi)和體外實驗,發(fā)現(xiàn)阿卡波糖與木蝴蝶提取物的聯(lián)合協(xié)同可抑制大鼠腸道α-葡萄糖苷酶,從而抑制血糖,起到預防或治療糖尿病的作用。

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