北方偉業(yè)計量集團有限公司
乳酸乳球菌胞外多糖(EPS)為乳酸菌在生長代謝過程中分泌到細胞壁外的一類多糖類化合物。由于乳酸菌相比其他工業(yè)用菌安全性高,故近年來對乳酸菌胞外多糖的研究也逐漸增多。從已有的研究結(jié)果來看,合成EPS的乳酸菌中乳酸乳球菌合成能力較強,為80~600mg/L。胞外多糖作為食品添加劑,可用作多種食品的增稠劑、穩(wěn)定劑、乳化劑和凝膠劑;具有生物活性如免疫活性、抗腫瘤和抗?jié)?,可應用于醫(yī)藥領域,分子量大約為4.0×104~6.0×106之間。盡管長期以來研究者們對乳酸菌產(chǎn)EPS的化學組成存在著分歧,但是較一致認為:從乳酸菌中分離得到的胞外聚合物是由α-和β-連接糖重復單元所組成的多糖,并且不同乳酸菌分泌的EPS類型不同。雖然單糖組成可能有些相似,多為半乳糖、葡萄糖和鼠李糖,但是各成分比率不同。由于發(fā)酵液中EPS的產(chǎn)量較低、蛋白質(zhì)含量較高,給EPS的提取帶來較大困難。因此,發(fā)酵液中提取EPS工藝關鍵即是蛋白質(zhì)的除去與EPS的沉淀,可得到穩(wěn)定、易使用、雜質(zhì)少的多糖產(chǎn)品。本實驗對乳酸乳球菌發(fā)酵液通過不同的條件進行提取純化EPS,驗證最佳除蛋白條件和多糖沉淀條件,為工業(yè)化生產(chǎn)乳酸菌胞外多糖奠定理論基礎。
乳酸乳球菌乳亞種LL9(以下簡稱乳球菌LL9):鄭州輕工業(yè)學院實驗室提供,由乳酸乳球菌乳亞種6242(中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心(CICC))紫外誘變,經(jīng)葡萄糖耐受及乳鏈菌肽耐受水平篩選挑出,比較生物活性最終篩出活性高、乳鏈菌肽產(chǎn)量高的最優(yōu)化菌株。
分離純化條件為:發(fā)酵液→添加三氯乙酸至2.5%(w/v)→500r/min攪拌5min→4℃沉淀除蛋白20min→10000r/s離心20min除菌體→上清液透析12h→苯酚硫酸法測定EPS??傻?u>乳酸菌胞外多糖的產(chǎn)量為262.63mg/L。
6%的苯酚溶液:精確稱取6.0g重蒸酚晶體,用少量的蒸餾水溶解后倒入100mL的容量瓶中,定容、充分搖勻,倒入棕色試劑瓶中備用。
保存于甘油管中乳球菌LL9接種于MRS液體培養(yǎng)基內(nèi),37℃培養(yǎng),傳代2~3次后,染色鏡檢,挑選優(yōu)良菌株,轉(zhuǎn)接斜面培養(yǎng),4℃冰箱冷藏保藏備用。
活化后菌液5%轉(zhuǎn)入搖瓶發(fā)酵,37℃恒溫150r/min震蕩培養(yǎng)24h。
取發(fā)酵終點發(fā)酵液,10000×g下離心8min去除菌體,取上清液備用。
EPS該方法較適合乳酸菌EPS檢測,相對誤差為0.2%,具有較好的準確性。透析液經(jīng)稀釋取2.0mL加入1.0mL6.0%的苯酚溶液,5.0mL95.0%的濃硫酸,靜置10min,高速振蕩器上振蕩搖勻,靜置20min至冷卻。490nm測定OD值。標準曲線上查找對應糖含量,即得乳酸菌胞外多糖產(chǎn)量。
斜面→MRS液體培養(yǎng)基活化兩次(37℃,24h)→搖床擴大培養(yǎng)(37℃,150r/min,24h)→離心去除菌體(5mL,10000×g,8min)→添加三氯乙酸50%(w/v)(12h)→500r/min攪拌5min→離心沉淀除蛋白(4℃,18000×g,30min)→上清加乙醇沉淀多糖(100%,3倍體積,4℃,處理12h)→離心(12000×g,30min)→冷凍干燥→沉淀溫水溶解(稀釋10倍)→透析MD34(4℃,處理12h)→苯酚-濃硫酸法測定OD值→EPS純度鑒定
用葡萄糖作為標準物,繪制標準曲線。由圖1可知,糖濃度在0~32mg/L時,糖濃度和透光度呈線性關系。
將發(fā)酵液通過離心的方法除去菌體后,分別加入30%、40%、50%的三氯乙酸溶液1/5體積,探討不同三氯乙酸濃度對蛋白質(zhì)沉淀的影響,如圖2所示。三氯乙酸濃度在30%~50%時與發(fā)酵液多糖產(chǎn)量呈正比關系,三氯乙酸濃度過高會對多糖的結(jié)構產(chǎn)生影響,因此初步確定除蛋白階段三氯乙酸的最優(yōu)濃度為50%。
本實驗中發(fā)酵液細胞分離后,加入50%的三氯乙酸溶液1/5體積,分別在10000×g、12000×g、13000×g、16000×g離心力下離心30min,選取最優(yōu)化離心條件,如圖3所示。在離心力16000×g時,多糖得率達到最大值,選16000×g為最優(yōu)離心力。
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