多元低壓梯度洗脫是目前采用的主要控制模式。目前還有一種被稱為親水相互作用色譜法（hydrophilicinteractionliquidchromatography，HILIC），是一種采用極性固定相、以高濃度極性有機(jī)溶劑和低濃度水溶液為流動(dòng)相的色譜分離模式，能提高質(zhì)譜檢測(cè)的靈敏度。水是強(qiáng)洗脫劑，加大乙腈比例可使極性組分保留值加大，適于分析極性化合物或極性代謝物。親水相互作用液相色譜法的梯度洗脫和反相模式相反，亦被稱為反反相色譜技術(shù)，其保留機(jī)制與正相色譜類似；初始條件包括高比例有機(jī)相，典型的比例為95％乙腈，然后逐步提高水相的比例。

低壓梯度洗脫只需要一個(gè)高壓泵，而高壓梯度洗脫就需要多個(gè)高壓泵。低壓梯度洗脫時(shí)流動(dòng)相的配比通過比例閥控制，硬件投入成本降低，但是提高了對(duì)流動(dòng)相脫氣的要求。高壓梯度洗脫技術(shù)在高效液相色譜技術(shù)中已逐漸被淘汰。

在農(nóng)藥殘留分析過程中，單殘留分析多采用等度洗脫，多殘留分析通常需要采用梯度洗脫技術(shù)。

2、進(jìn)樣系統(tǒng)高效液相色譜通常由手動(dòng)六通進(jìn)樣閥或自動(dòng)進(jìn)樣器組成。

通過進(jìn)樣系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)取樣和進(jìn)樣兩個(gè)目的。進(jìn)樣就是將凈化好的待分析樣品溶液送入色譜柱的一種裝置。對(duì)進(jìn)樣系統(tǒng)的要求是：進(jìn)樣重復(fù)性好，進(jìn)樣時(shí)對(duì)分離系統(tǒng)的壓力、流量影響??；樣品在進(jìn)樣閥處不得因漏出、吸附、滲透而損失；取樣時(shí)不能將氣泡帶入定量管。高效液相色譜法進(jìn)樣難度較大，主要原因是系統(tǒng)處于高壓狀態(tài)。在液相色譜法中，有3種進(jìn)樣技術(shù)：直接注射器進(jìn)樣、停流進(jìn)樣和閥進(jìn)樣。前兩種技術(shù)由于壓力過高或?qū)Ψ蛛x有影響已經(jīng)很少采用。目前把樣品引入色譜柱中主要是通過六通進(jìn)樣閥。進(jìn)樣閥內(nèi)裝有定量管，樣品溶液在常壓下靠進(jìn)樣器注入定量管，并把管中的流動(dòng)相頂出，再轉(zhuǎn)動(dòng)閥門，在保持高壓不停狀態(tài)下，將處于常壓狀態(tài)下的樣品送入高壓流路系統(tǒng)。進(jìn)入分離系統(tǒng)的樣品量控制有兩種方式，一種是利用定量管切入（10μL、20μL、50μL、100μL），另一種是通過進(jìn)樣器。當(dāng)采用定量管時(shí)，通常需要注入5～10倍定量管體積的樣品量，保證閥體中的流動(dòng)相被驅(qū)趕徹底。當(dāng)采用進(jìn)樣器定量時(shí)，定量管的體積要比進(jìn)樣量大。通過更換大體積定量管獲得較低定量限，要注意的是定量管的體積與分析色譜柱的內(nèi)徑成正比。定量管的體積不宜過大，否則每次進(jìn)樣時(shí)系統(tǒng)壓力波動(dòng)較大，峰形很差。非全量注入方式定量的重現(xiàn)性一般較差。

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