北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
培養(yǎng)基 | LB+50μg/mL鏈霉素:LB+50μg/mL鏈霉素:酵母膏 5.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 10.0g,蒸餾水 1.0L,pH 7.0。121℃,15min滅菌。滅菌結(jié)束后,培養(yǎng)基冷卻至40-50℃時(shí)加入鏈霉素,濃度50μg/mL。 |
傳代方法 | ①準(zhǔn)備上述平板2塊;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開,用酒精燈灼燒頂部,后迅速滴上無菌水使之破裂,隨后用鑷子將其敲碎;③吸取0.5mL無菌水打入凍干管,充分溶解菌粉后,打入2塊平板,200μL/個(gè),涂布均勻;④將平板置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng),菌種長出即可使用。 |
生長條件 | 37℃;18-24h;好氧; |
存儲(chǔ)條件 | 2-8℃ |
安全等級 | 1 |
形態(tài) | 菌落直徑為1-2mm,圓形,邊緣整齊,不透明,正面灰白色,中間凸起,表面光滑,表面明亮,質(zhì)地濕潤,易挑起,G-(紅),桿菌,純度:純 |
模式菌株 | 未知 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | HB101菌株是 E. Coli K12菌株和E. Coli B 菌株的雜合產(chǎn)物(同時(shí)也是Stbl3的原始菌株)。recA13突變可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組,降低錯(cuò)誤重組的概率;但不含核酸酶endA1突變,體內(nèi)核酸酶含量較高,提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失內(nèi)切酶系統(tǒng),增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量;此菌株具有鏈霉素抗性;不存在lacIqZΔM15,不可用于藍(lán)、白斑篩選。 |
共享方式 | 公益性共享 |
證書下載 | 說明書文件 |
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