北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | 專用培養(yǎng)基 |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-8mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代：①用細胞刮刀將貼壁細胞輕輕刮下來，連同培養(yǎng)基吸至離心管中，在1000RPM離心5-8min，棄去上清液；②將懸浮細胞和貼壁細胞收集到的細胞沉淀加1-2mL完全培養(yǎng)基吹打混勻；③按5-6mL/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到引得含5-6mL培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 28℃；100%空氣； |
| 生長特性 | 半貼半懸生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 安全等級 | 0 |
| 形態(tài) | 上皮細胞樣，圓形，單個細胞，單層貼壁生長 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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