北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
傳代方法 | 復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min離心5分鐘,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-8mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后,將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/ml時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
生長(zhǎng)條件 | 培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣; |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮液(一些貼壁細(xì)胞) |
存儲(chǔ)條件 | 液氮 |
安全等級(jí) | 1 |
形態(tài) | 小而圓的單細(xì)胞貼壁生長(zhǎng),部分懸浮生長(zhǎng) |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 來源于經(jīng)腫瘤誘導(dǎo)處理的 BALB/c 小鼠的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞;細(xì)胞產(chǎn)生 IL-3。 它產(chǎn)生組成酶溶菌酶、白細(xì)胞介素 3 和粒細(xì)胞集落刺激活性 (CSA)。它的生長(zhǎng)受到低至 4.0 ng/mL 濃度的 LPS 的抑制,并在較高濃度下完全阻斷。硫酸葡聚糖還在 30 至 40 ug/mL 的濃度下抑制生長(zhǎng)。溶菌酶和 CSA 的產(chǎn)生不被抑制或在抑制細(xì)胞生長(zhǎng)期間實(shí)際上得到增強(qiáng)。細(xì)胞表面帶有免疫球蛋白和補(bǔ)體受體。WEHI-3 系在抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒系統(tǒng)中對(duì)綿羊紅細(xì)胞或腫瘤靶標(biāo) EL-4 僅表現(xiàn)出較弱的效應(yīng)活性。 |
共享方式 | 公益性共享 |
證書下載 | 說明書文件 支原體檢測(cè)報(bào)告 |
通話對(duì)您免費(fèi),請(qǐng)放心接聽
溫馨提示:
1.手機(jī)直接輸入,座機(jī)前請(qǐng)加區(qū)號(hào) 如13803766220,010-58103678
2.我們將根據(jù)您提供的電話號(hào)碼,立即回電,請(qǐng)注意接聽
3.因?yàn)槟潜唤蟹?,通話?duì)您免費(fèi),請(qǐng)放心接聽