北方偉業(yè)計量集團有限公司
培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
傳代方法 | 復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內,1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。 細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/mL時,重復傳代操作或者凍存。 |
生長條件 | 37℃;5%CO2+95%空氣; |
生長特性 | 懸浮生長 |
存儲條件 | 液氮 |
安全等級 | 1 |
形態(tài) | 淋巴母細胞樣,圓形 |
共享方式 | 公益性共享 |
證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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