北方偉業(yè)計量集團有限公司
培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
傳代方法 | 復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min離心5分鐘,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-8mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后,將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/ml時,重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣; |
生長特性 | 懸浮生長 |
存儲條件 | 液氮 |
類型 | 單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞 |
安全等級 | 0 |
形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 這株細(xì)胞的一個亞株生成高水平的白介1(IL-1, interleukin 1)。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 |
共享方式 | 公益性共享 |
證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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