北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。細(xì)胞傳代：①使用5ml移液槍直接吸取舊培養(yǎng)液吹打細(xì)胞；②鏡下觀察細(xì)胞是否分散均勻。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長(zhǎng)條件 | 37℃；5%CO2+95%空氣； |
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 存儲(chǔ)條件 | 液氮 |
| 類型 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 安全等級(jí) | 1 |
| 形態(tài) | 巨噬細(xì)胞樣，圓形，短梭形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長(zhǎng) |
| 分離基物 | 巨噬細(xì)胞；癌細(xì)胞；BALB/c |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書(shū)下載 | 說(shuō)明書(shū)文件 支原體檢測(cè)報(bào)告 |
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