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6、AFB1最優(yōu)降解條件的確定
由表4可知,二次回歸方程的模型極顯著,且方程的回歸系數(shù)R2為0.8992,因此方程的擬合度高,能夠正確反映AFB1降解率與孵育時間、孵育溫度和酶活力之間的關系,通過DesignExpertv8.0.6軟件分析AFB1最大降解率對應的反應條件為孵育時間15.030h、孵育溫度33.985℃、酶活力2.107U,預測值為91.866%,考慮實際操作,對應的孵育時間15h、孵育溫度34℃、酶活力2U,得到的AFB1降解率為91.08%,表明AFB1降解率與預測值基本吻合,說明該模型可以預測AFB1最大降解率。
7、AFB1降解產物的總離子流色譜
如圖7所示,AFB1經漆酶降解后檢測到4個新的色譜峰,由峰形和分離度可看出,各產物分離效果較好,且由保留時間不同推測降解產物不同。根據AFB1和降解產物的保留時間判斷5種物質的極性大小為A>B>C>AFB1>D。
8、AFB1降解產物的分子式及結構分析
為進一步確定4種降解產物的結構式,利用Q-TOF-MS進行分析。在整個反應體系中,AFB1只含C、H、O3種元素,酶的本質為蛋白質,利用酶降解則可能引入N元素。利用采集到的各降解產物的質譜數(shù)據,分析預測各產物可能的元素組成和分子式,如表5所示。
AFB1主要由4個不同的降解作用位點:1)香豆素內酯環(huán)不穩(wěn)定,在外界條件下會脫羰基)能與核酸、蛋白質等結合的呋喃環(huán)雙鍵和H2O、H等發(fā)生加成反應。3)環(huán)戊烯酮環(huán)通過加成反應、取代反應影響AFB1的毒性。4)苯環(huán)上的-0CH3可以與-OH、H、-CHO發(fā)生取代反應。同時,AFB1的部分降解產物之間可以相互轉化。如圖8A所示,降解產物A在碰撞中產生[M+H]+為m/z279.0932的前體離子,根據高分辨質譜結果擬合的分子式為C16H22O4,同時產生[M+H]+為m/z201.0465、149.0236、121.0311的特征碎片離子。根據二級質譜特征離子m/z149,并利用Scifinder和Reaxy數(shù)據庫檢索。由降解產物A的特征碎片離子[M+H]+為m/z149.0236推測的結構與Samuel等解析出的Pseudomonasputida降解AFB1得到的AFD3產物結構一致,并且經實驗驗證該物質對Hela細胞的毒性遠小于AFB1。如圖8B所示,降解產物B在碰撞中產生[M+H]+為m/z245.1282的前體離子,根據高分辨質譜結果擬合的分子式為C14H16N2O2,同時產生[M+H]+為m/z217.1332、120.0811、154.0735、70.0680的特征碎片離子。根據二級質譜特征離子m/z271,推測該化合物結構中存在一個羰基,并利用Scifinder和Reaxy數(shù)據庫檢索。如圖8C所示,降解產物A在碰撞中產生[M+H]+為m/z197.1145的前體離子,根據高分辨質譜結果擬合的分子式為C7H12N6O1同時產生[M+H]+為m/z70.0678的特征碎片離子。根據二級質譜特征離子,推測該化合物中有吡咯烷結構,并利用Scifinder和Reaxy數(shù)據庫檢索。如圖8D所示,降解產物C在碰撞中產生[M+H]+為m/z415.2427的前體離子,根據高分辨質譜結果擬合的分子式為C24H30O6,同時產生[M+H]+為m/z397.1455、109.0863的特征碎片離子。根據二級質譜特征離子m/z397和m/z109,推測該化合物結構中存在一個羥基和苯甲醇結構單元,并利用Scifinder和Reaxy數(shù)據庫檢索。AFB1經漆酶降解后的各產物結構見圖9。
有研究表明連續(xù)損失-CO是AFB1的主要的碎裂途徑,苯環(huán)上的甲氧基也會發(fā)生甲苯和甲醇丟失。根據降解方式的不同,AFB1可發(fā)生羥基化、環(huán)氧化、還原和脫氫等反應。AFB1的微生物降解主要涉及毒素呋喃環(huán)或香豆素內酯環(huán)結構的修飾,這2種結構是AFB1具有高致癌性和高毒性的主要原因。WangJianqiao等首次報道錳過氧化物酶可以通過將AFB1轉化為AFB1-8,9-二氫二醇而有效去除AFB1的誘變活性。LiJianlong等利用耐鹽CandidaversatilisCGMCC3790降解AFB1得到4種降解產物,推測AFB1有2種降解途徑,一種是內酯環(huán)和苯環(huán)被水解,另一種是通過加氫破壞內酯環(huán)的酯鍵和醚鍵。Samuel等19發(fā)現(xiàn)AFB1的呋喃環(huán)、內酯羰基和環(huán)戊烯酮環(huán)被Pseudomonasputida修飾、破壞而轉化成不同結構的化合物。
Afsharmanesh等22發(fā)現(xiàn)F420H2還原酶可以催化α-和β-不飽和酯部分的雙鍵還原,BacC氧化還原酶可以催化香豆素內酯環(huán)雙鍵水解產生羧酸,隨后發(fā)生脫羧基反應生成產物。
酶降解體系復雜,漆酶在整個體系中發(fā)揮催化作用,裂解成包含-NH2、R-NH2等官能團的小分子多肽、氨基酸等化合物,可以與AFB1的活性位點發(fā)生加成、取代等一系列反應,因此AFB1的降解路徑較為復雜。本實驗得到的4種降解產物均不含呋喃環(huán)雙鍵、香豆素內酯環(huán)和環(huán)戊酮烯環(huán),且所含雙鍵數(shù)量均小于AFB1可能在AFB1分子的上述毒性部位通過加成、取代或氧化反應產生了新的支鏈。降解產物A(C16H22O4)比AFB1少一個-CO2,多10個H,推測可能為AFB1丟失-CO后發(fā)生脫羰基反應,結構中的雙鍵與H原子發(fā)生加成。降解產物B(C7H12N6O)和C(C14H16N2O2)均含有N元素,可能是體系中的含N小分子化合物參與反應,且發(fā)現(xiàn)相近的裂解碎片,推測可能為AFB1發(fā)生連續(xù)的-CO丟失后,與H2O和-NH2發(fā)生加成和取代反應,生成產物C和D。推測降解產物D(C24H30O6)的生成途徑為呋喃環(huán)雙鍵發(fā)生加成反應而斷裂,連續(xù)丟失-CO,雙鍵與H2O和H發(fā)生加成反應。
AFs的毒性和致癌機制已經被廣泛研究,主要與二氫呋喃環(huán)和香豆素結構有關,通過對本研究降解產物結構的分析,發(fā)現(xiàn)呋喃環(huán)雙鍵和香豆素內酯環(huán)均被破壞,因此推測漆酶降解AFB1得到的產物毒性顯著低于親本毒素。也有研究表明AFB1經漆酶處理后,呋喃環(huán)雙鍵或內酯環(huán)裂解,產物的熒光性和誘變性減弱,且未檢測到與AFB1相近的結構類似物。但是由于漆酶的來源、降解條件存在差異性,也可能造成降價產物的毒性存在差異,需要進行體外細胞毒性、遺傳毒性實驗以及體內動物實驗進一步驗證,評估降解產物的安全性。
本研究選擇與栓菌漆酶lac3基因同源性最高的3KW7作為模板進行同源模建,將AFB1對接到漆酶的活性部位,結果顯示漆酶與AFB1可以相互作用,氫鍵是關鍵作用力,表明漆酶可用于AFs的降解。通過實際的降解實驗驗證,響應面優(yōu)化獲得AFB1降解率最優(yōu)的條件為應時間15h,孵育溫度34℃,酶活力2U,降解率可達91.08%。在此條件下利用UPLC-Q-TOF-MS分析AFB1降解產物結構,發(fā)現(xiàn)4個主要降解產物,根據其二級質譜信息和精確分子質量,推測出降解產物的分子式分別為C16H22O4、C14H16N2O2、C7H12N6O和C24H30O6。
本實驗只針對最優(yōu)降解條件下產物的生成途徑及結構進行解析,對于不同降解條件下產物的差異性未進行探討,蛋白酶的來源及作用時間、溫度和酶活力等外界因素可能會影響降解途徑及產物結構,需進一步進行分析研究。國外對黃曲霉生物脫除的研究較多集中在乳酸菌、放線菌和一些真菌中如樹狀指孢霉(Dactyliumdendroide)、寄生曲霉(Aspergillusparasiticus)、糙皮側耳(Pleurotusostreatus)、莖點霉(Phomasp)、白腐菌變色栓菌(Trametesversicolor)等。對乳酸菌的研究多數(shù)認為乳酸菌降解AFB1是通過生物吸附作用,Eshelli等研究了放線菌對AFB1降解推斷其降解途徑可能和脂肪酸及糖酵解中間產物的累積有關,而對真菌的研究表明其對AFB1的降解多數(shù)為生物降解,主要通過微生物分泌蛋白酶的酶促反應;如左振宇、楊文華等分別從真菌假蜜環(huán)菌(Armillariellatabescens)、黏細菌(Myxococcusfulvus)、施氏假單胞菌(Pseudomonasstutzeri)F4中得到了能降解AFs的蛋白酶,前兩者還嘗試了其在大腸桿菌和畢赤酵母中進行表達,并進行一些酶學基本性質的分析??偟膩碚f,目前已經發(fā)現(xiàn)能使AFs含量降低包括細菌、真菌和酵母菌在內的大約有上千種微生物,但是多數(shù)的研究主要側重在AFs降解菌株的篩選和粗提液降解能力的分析上,對于不同微生物來源的蛋白酶的性質、結構和底物作用模式、降解機理、產物結構及降解產物毒性的認識仍缺乏深入的研究與探討。這可能與微生物產酶量低,分離純化困難,酶性質不穩(wěn)定及作用條件苛刻等原因有關。但隨著生物化學、分子生物學、基因工程及酶工程等技術的發(fā)展成熟,人們對酶的認識越來越清晰,重組載體構建、異源表達、電子自旋共振、同源模建、分子模擬、晶體結構解析等手段的建立使上述研究過程中的瓶頸可能得以突破,有更多的手段和方法解析問題背后的本質。
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