氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法由于專屬性強(qiáng)、分離效果好，能夠同時(shí)進(jìn)行待測(cè)組分的鑒定與分離，尤其適用于混合組分的定性及定量研究，目前已廣泛應(yīng)用于天然藥物化學(xué)成分和中藥藥物成分分析，特別對(duì)于揮發(fā)成分分析具有很大的優(yōu)勢(shì)?；谥袊?guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)現(xiàn)有文獻(xiàn)檢索，歸納和分析近年來(lái)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用在中藥及天然藥物分析研究中的應(yīng)用，展望未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)因具有GC的高分辨率和MS的高靈敏度，被廣泛應(yīng)用于復(fù)雜組分的分離與鑒定，尤其適合于低分子化合物(分子量<1000)和揮發(fā)性成分的分析，目前廣泛應(yīng)用于藥物分析的很多方面，包括藥物研究過(guò)程中組分的分離分析、生產(chǎn)質(zhì)量控制方法的建立和驗(yàn)證，以及體內(nèi)藥物分析等，特別是在中藥揮發(fā)性成分的定性定量方面，GC-MS技術(shù)的優(yōu)勢(shì)顯得更為明顯。

1 天然藥物分析

天然藥物為復(fù)雜化合物的集合體，通常是協(xié)同、拮抗等多種作用機(jī)理產(chǎn)生藥理作用。目前GC-MS的高靈敏度、高鑒別力成為促進(jìn)天然藥物復(fù)雜體系研究的重要手段，在天然藥物成分分析、有效部位的分析鑒定以及藥代動(dòng)力學(xué)中均已廣泛應(yīng)用。

早在九十年代，張文江等利用GC-MS法驗(yàn)證了大鼠體內(nèi)海南粗榧新堿衍生物HH07A的代謝途徑。尹衛(wèi)平等以HPLC及GC-MS對(duì)天然產(chǎn)物無(wú)花果抗腫瘤成分檢測(cè)分析，分析結(jié)果推斷其抗癌作用與其芳環(huán)類化合物有關(guān)。賀敏以止咳平喘類天然藥物為研究對(duì)象，利用GC-MS結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法用于天然藥物復(fù)雜體系的解析和毒理研究，確定GC-MS在處理類似復(fù)雜成分分析時(shí)具有較高的應(yīng)用價(jià)值。文震利用GC-MS技術(shù)，對(duì)兩種常見(jiàn)海洋中藥粗吻海龍 ( Trachyrhaphus serratus ) 與多棘海星 ( Asterias amurensis ) 中的甾醇化合物進(jìn)行了分析，對(duì)于探索海龍與海星的活血補(bǔ)益的物質(zhì)基礎(chǔ)具有一定的意義。

2 中藥化學(xué)成分分析

2.1 中藥揮發(fā)油等化學(xué)成分的定性定量分析

GC-MS聯(lián)用分析技術(shù)作為分離鑒定化學(xué)成分的有力技術(shù)手段，在中藥的研究分析中主要集中在有效成分(揮發(fā)油類等)的定性、定量分析以及方法的驗(yàn)證和建立方面，目前研究?jī)?nèi)容已從化學(xué)物質(zhì)種類的定性和定量[2，3，4，5，6，7]，擴(kuò)展到關(guān)注中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)新方法的建立和化學(xué)成分新功能的開(kāi)發(fā)。

王恩鵬[8]首次采用GC-MS對(duì)超臨界CO2萃取法(SFE)萃取人參花中的揮發(fā)性成分進(jìn)行了分析鑒定，為進(jìn)一步摸清人參花活性部位及開(kāi)發(fā)利用該資源奠定了基礎(chǔ)。王彬等[9]采用分析石菖蒲主要化學(xué)成分，共分離出75個(gè)化學(xué)成分，其中26個(gè)化學(xué)成分匹配度在95%以上，占揮發(fā)油總量的60.68%。裴建云等通過(guò)GC-MS在當(dāng)歸根和須揮發(fā)油中分別鑒定出67和65個(gè)化學(xué)成分，為中藥當(dāng)歸加工及臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。李勇建立了頂空靜態(tài)進(jìn)樣針對(duì)鬼針草低溫易揮發(fā)性成分的GC-MS快速分析方法，龔敏[12]等采用頂空固相微萃取法結(jié)合GC-MS測(cè)定分析百部及其蜜炙品揮發(fā)性成分，為藥用成分的分離和利用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

呂狄亞首次采用頂空氣相色譜-質(zhì)譜(HS-GC-MS)聯(lián)用技術(shù)分析中藥莪術(shù)化學(xué)成分，建立的方法可以快速、簡(jiǎn)單、有效的對(duì)莪術(shù)進(jìn)行質(zhì)量控制。Kao Wen-Yi首次利用頂空進(jìn)樣GC-MS分析沉香熏煙的化學(xué)成分，為沉香品質(zhì)分析提供了新的方法。Jarouche Mariam開(kāi)發(fā)了一種結(jié)合GC-MS量化關(guān)鍵生物活性分析物的有效方法來(lái)定性評(píng)估市售枸杞。王曉蕾等首次建立了GC-MS測(cè)定金牛眼藥、撥云散眼藥、特靈眼藥中麝香酮含量的方法，完善了針對(duì)眼藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中人工麝香相關(guān)質(zhì)控指標(biāo)。呂磊運(yùn)用GC-MS技術(shù)分析揮發(fā)油成分，為扶正平消膠囊的質(zhì)量控制和臨床研究提供了依據(jù)。 王淑英等通過(guò)明確生產(chǎn)與實(shí)驗(yàn)室提取揮發(fā)油量的差異，為中成藥生產(chǎn)的質(zhì)量控制建立了有效的GC-MS方法。

鄭巍等運(yùn)用GC-MS法對(duì)紅花五味子莖低極性部位的主要化學(xué)成分進(jìn)行了分析，周福佳采用GC-MS分析金絲梅石油醚超聲提取物的化學(xué)成分及抗氧化作用，何欽、張生潭通過(guò)GC-MS分別分析中藥白鮮皮和砂仁中潛在的抗菌活性揮發(fā)油成分，駱杰爐利用毛細(xì)管GC-MS技術(shù)進(jìn)一步確定了中藥木瓜的化學(xué)組成，為藥理學(xué)的揭示和中藥化學(xué)成分的全面開(kāi)發(fā)提供了研究基礎(chǔ)。

2.2 中藥化學(xué)成分的質(zhì)量影響因素研究

中藥的藥理作用通常是幾種藥用成分的配伍結(jié)果，而其中主要化學(xué)成分的種類及含量比例又受到藥用植物不同產(chǎn)地、生長(zhǎng)年限以及用藥部位、活性成分提取方法的影響，而這些影響因素產(chǎn)生的結(jié)果差異對(duì)檢測(cè)方法的要求很高，所以針對(duì)高質(zhì)量藥用成分的檢測(cè)方法建立以及驗(yàn)證，GC-MS的方法有很明顯的優(yōu)勢(shì)。

趙愛(ài)紅等采用毛細(xì)管GC-MS技術(shù)探討了興安白芷與祁白芷揮發(fā)油共有成分和不同成分之間的差異，楊凌通過(guò)建立的茅蒼術(shù)揮發(fā)油化學(xué)成分的GC-MS分析方法，對(duì)不同生長(zhǎng)年限、不同產(chǎn)地以及野生和栽培的茅蒼術(shù)揮發(fā)油化學(xué)成分的微小變化進(jìn)行了系統(tǒng)分析。楊佰娟采用GC-MS法對(duì)不同來(lái)源的10個(gè)川芎樣品、7個(gè)當(dāng)歸樣品和9個(gè)木香樣品進(jìn)行揮發(fā)油主成分分析和聚類分析，甘丹丹首先采用GC-MS對(duì)魚(yú)腥草根、莖、葉、花四個(gè)部位的揮發(fā)油進(jìn)行定性分析，共定性35個(gè)組分，為魚(yú)腥草用藥部位的選擇提供參考，梁晟對(duì)木香同名異物的三種藥材揮發(fā)油成分，以及馬兜鈴毒性不同的地上和地下部分揮發(fā)油成分進(jìn)行了分析，常雅晴等通過(guò)GC-MS揭示了祁艾不同采收期揮發(fā)油成分的動(dòng)態(tài)變化，為優(yōu)質(zhì)中藥產(chǎn)地、藥用部位和采收期選擇提供了數(shù)據(jù)支撐。

盧櫻對(duì)幾種提取鬼燈檠根莖揮發(fā)性成分的提取方法進(jìn)行GC-MS分析比較，為藥用成分提取方法的確定提供了科學(xué)依據(jù)。孫戡平采用GC-MS比較白術(shù)芍藥散與未經(jīng)炮制入藥的藥材揮發(fā)性成分差異，張睿增根據(jù)中藥廣藿香及紫蘇揮發(fā)性成分的變化規(guī)律驗(yàn)證了配伍會(huì)影響單味藥的化學(xué)成分種類和含量，劉曉梅運(yùn)用HS-GC-MS對(duì)不同炮制方法的地龍腥味成分進(jìn)行分析比較，證實(shí)了中藥配伍和炮制方式對(duì)藥用成分的影響。

楊瑞琦通過(guò)GC-MS分析不同霉變程度肉豆蔻揮發(fā)油的含量及化學(xué)成分，石文婷等對(duì)魚(yú)腥草揮發(fā)油進(jìn)行GC-MS分析，證實(shí)了適度的遮光有利于魚(yú)腥草揮發(fā)性有效成分含量的提高，李婧琳等采用GC-MS分析確定了溫度對(duì)砂仁揮發(fā)性成分積累的主要影響，為中藥儲(chǔ)存以及制劑制備工藝條件提供了參考。

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