2.5基于代謝組學(xué)的中藥復(fù)方作用機(jī)制研究

代謝組學(xué)是一門(mén)能快速闡明中藥如何通過(guò)多器官、多系統(tǒng)、多靶點(diǎn)實(shí)現(xiàn)整體作用的學(xué)科，其全景式、整體互動(dòng)性、綜合性與中藥多組分、多靶點(diǎn)、整體調(diào)節(jié)的特點(diǎn)及中醫(yī)藥理論的整體觀、辨證論治不謀而合。其核心是應(yīng)用現(xiàn)代分析技術(shù)定量測(cè)定生物體液中的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，結(jié)合模式識(shí)別等化學(xué)信息學(xué)技術(shù)考察生物體在不同狀態(tài)下(如生理與病理狀態(tài)、給藥前后等)代謝產(chǎn)物的變化，獲得相應(yīng)的生物標(biāo)志物，揭示生物體在特定時(shí)間、環(huán)境下整體的功能狀態(tài)，從而闡明中藥的藥效物質(zhì)和作用機(jī)制，而且代謝組學(xué)所研究的人體內(nèi)的差異小分子類物質(zhì)正是中醫(yī)分型的物質(zhì)基礎(chǔ)。

代謝組學(xué)的研究過(guò)程分為:樣品制備;分離、檢測(cè)與鑒定代謝產(chǎn)物;數(shù)據(jù)分析與模型建立。代謝組學(xué)樣本主要來(lái)源于生物體的血漿、尿液、組織提取液，目前常用的代謝組學(xué)技術(shù)有UPLC-Q-TOF-MS、LC-Q-TOF-MS、LC-MS、GC-MS、質(zhì)子核磁共振(1H-NMＲ)等，數(shù)據(jù)分析與模型建立主要借助多元統(tǒng)計(jì)學(xué)分析技術(shù)，包括主成分分析法(PCA)、偏最小二乘法-判別分析(PLS-DA)、正交最小二乘法(OPLS)、正交偏最小二乘法(OPLS-DA)等。運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)對(duì)中藥復(fù)方藥效物質(zhì)及作用機(jī)制的相關(guān)研究見(jiàn)表6。

代謝組學(xué)能通過(guò)其全景式、整體互動(dòng)性、綜合性的技術(shù)特點(diǎn)，利用血液、尿液等共同為機(jī)體提供非靶向的整體數(shù)據(jù)及潛在的生物標(biāo)志物和代謝模式，以促進(jìn)中藥藥物療效的定量評(píng)價(jià)，并進(jìn)一步探索潛在的作用機(jī)制。但在分析現(xiàn)代中藥復(fù)方代謝組學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)，目前還主要存在以下幾點(diǎn)問(wèn)題:一是現(xiàn)有分析技術(shù)在分析代謝物譜圖時(shí)，靈敏度和準(zhǔn)確度方面還有待于提高;二是大量的數(shù)據(jù)分析使研究變得困難，如何利用數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)最大化效能，仍是代謝組學(xué)的技術(shù)瓶頸;三是目前的研究沒(méi)有引起足夠的重視，未將代謝組學(xué)數(shù)據(jù)與基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和臨床數(shù)據(jù)結(jié)合在一起。

2.6基于多技術(shù)融合應(yīng)用模式的中藥復(fù)方研究進(jìn)展

唐鋒等將“血清藥物化學(xué)-網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)”兩種技術(shù)結(jié)合，對(duì)細(xì)辛揮發(fā)油抗過(guò)敏性鼻炎的有效成分及潛在靶點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè)，首先利用血清藥物化學(xué)分析空白血清組與含藥血清組，篩選出12個(gè)可抑制抗原誘導(dǎo)ＲBL-2H3肥大細(xì)胞釋放組胺和脫顆粒的血中移行成分(α-蒎烯、莰烯、2-β-蒎烯、δ-3-蒈烯、檸檬油精、1，8-桉葉素、優(yōu)香芹酮、龍腦、3，5-二甲氧基甲苯、黃樟腦、甲基丁香酚和2，3，5-三甲氧基甲苯)，再通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)作用靶點(diǎn)，其可能通過(guò)調(diào)控環(huán)氧合酶-2、毒蕈堿乙酰膽堿受體M3、alpha1腎上腺素能受體、一氧化氮合酶等靶點(diǎn)發(fā)揮抗過(guò)敏性鼻炎的作用，初步揭示細(xì)辛揮發(fā)油抗過(guò)敏性鼻炎的有效成分及其潛在靶點(diǎn)。

Zhou等將“血清藥物化學(xué)-代謝組學(xué)”兩種技術(shù)結(jié)合評(píng)價(jià)腎氣丸對(duì)腎陽(yáng)虛證的療效，首先利用血清藥物化學(xué)初步鑒定了56個(gè)血中移行成分，再結(jié)合代謝組學(xué)分析出的17種潛在尿生物標(biāo)志物進(jìn)行相關(guān)性分析，篩選出28個(gè)潛在藥效物質(zhì)，并預(yù)測(cè)其可能通過(guò)調(diào)節(jié)類固醇激素、色氨酸和甲狀腺激素代謝等產(chǎn)生治療效果。

Pang等將“網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)-代謝組學(xué)”兩種技術(shù)結(jié)合對(duì)新生化顆粒治療貧血的作用機(jī)制進(jìn)行研究，利用代謝組學(xué)方法對(duì)大鼠血漿進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)新生化顆粒對(duì)眼眶出血致貧血大鼠的潛在調(diào)控機(jī)制，再結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)構(gòu)建新生化顆粒的復(fù)合靶向通路網(wǎng)絡(luò)，剖析出與貧血相關(guān)的信號(hào)通路。通過(guò)ELISA和Western blot對(duì)代謝組學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)共享通路中的關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，初步揭示新生化顆?？赡芡ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)輔酶A的生物合成、鞘磷脂代謝和HIF-1a通路等途徑產(chǎn)生治療貧血的作用。

3討論

中藥復(fù)方藥效物質(zhì)及作用機(jī)制研究理論和方法多樣，但各具優(yōu)勢(shì)，如何將各種方法整合進(jìn)行全方位的研究是當(dāng)前所面對(duì)的主要問(wèn)題之一。血清藥物化學(xué)能夠體現(xiàn)機(jī)體對(duì)藥物吸收、代謝的作用及藥物在體內(nèi)的相互作用，有效避免體外化學(xué)成分盲目分離造成的假陽(yáng)性或假陰性現(xiàn)象，是目前最符合人體藥動(dòng)學(xué)的藥效物質(zhì)篩選方法。但由于血清內(nèi)源性物質(zhì)和外源性中藥復(fù)方成分復(fù)雜，對(duì)儀器的靈敏度、準(zhǔn)確度要求較高，且主要闡明中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)，不涉及其作用機(jī)制的研究。而網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)可通過(guò)海量數(shù)據(jù)庫(kù)資源和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究工具，構(gòu)建“疾病-基因-靶標(biāo)-藥物”之間相互作用的復(fù)雜生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)，對(duì)藥物治療疾病過(guò)程中的關(guān)鍵靶點(diǎn)和通路進(jìn)行虛擬預(yù)測(cè)，彌補(bǔ)血清藥物化學(xué)的不足。目前唐鋒、周文斌、Zheng、Fang等課題組利用“血清藥物化學(xué)-網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)”進(jìn)行中藥復(fù)方藥效物質(zhì)研究。但是網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是通過(guò)大數(shù)據(jù)進(jìn)行的虛擬篩選，并不能體現(xiàn)藥物在機(jī)體內(nèi)作用的真實(shí)情況，因此可借助高通量篩選技術(shù)或垂釣技術(shù)對(duì)虛擬篩選的作用靶點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)證，應(yīng)用代謝組學(xué)技術(shù)對(duì)作用通路進(jìn)行驗(yàn)證。王喜軍課題組利用代謝組學(xué)研究?jī)?nèi)源性代謝產(chǎn)物在機(jī)體生理與病理狀態(tài)、給藥前后等的動(dòng)態(tài)變化揭示中藥作用機(jī)制的特點(diǎn)，以“體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)-藥物外源性物質(zhì)-體內(nèi)代謝物質(zhì)”為媒介，運(yùn)用“血清藥物化學(xué)-代謝組學(xué)”對(duì)腎氣丸等多個(gè)不同的復(fù)方及對(duì)應(yīng)的病證進(jìn)行了相關(guān)研究。

目前，也有多個(gè)課題組運(yùn)用“網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)-代謝組學(xué)”對(duì)新生化顆粒、奇健合劑、清開(kāi)靈注射劑等中藥復(fù)方進(jìn)行藥效物質(zhì)及作用機(jī)制的研究，利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)海量數(shù)據(jù)對(duì)中藥復(fù)方化學(xué)成分進(jìn)行綜合分析，虛擬預(yù)測(cè)潛在作用靶點(diǎn)及通路，并通過(guò)代謝組學(xué)以內(nèi)源性代謝物不同情況下的動(dòng)態(tài)變化尋找生物標(biāo)志物，體內(nèi)驗(yàn)證藥物作用機(jī)制。此研究路線既有效利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)節(jié)約了大量時(shí)間和成本，又通過(guò)代謝組學(xué)進(jìn)行雙向驗(yàn)證，提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度。但該方法以中藥復(fù)方體外化學(xué)成分為基礎(chǔ)，忽略了中藥經(jīng)機(jī)體代謝后其代謝產(chǎn)物發(fā)揮藥效的可能，易造成的假陽(yáng)性或假陰性現(xiàn)象。目前，中藥藥效物質(zhì)及作用機(jī)制研究已作為重點(diǎn)攻關(guān)內(nèi)容列入國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020)、中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020)和“重大新藥創(chuàng)制”中，成為當(dāng)今學(xué)術(shù)界關(guān)注的焦點(diǎn)問(wèn)題之一，且隨著中醫(yī)藥理論及療效逐漸被西方世界接受，我們迫切需要加強(qiáng)中藥現(xiàn)代化研究，全面分析中藥有效物質(zhì)及作用機(jī)制，為其國(guó)際推廣、二次開(kāi)發(fā)和臨床應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。

聲明：本文所用圖片、文字來(lái)源《中國(guó)藥學(xué)雜志》2019年7月，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題，請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系

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