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水質(zhì)草甘膦的高效液相色譜法檢測

發(fā)布時間:2020-10-10 14:10 編輯者:汪丹

在生態(tài)環(huán)境中,如果不對環(huán)境進行檢測是不清楚污染的程度的,尤其是水質(zhì)方面,不進行準確的檢測是無法做到監(jiān)控和管制的。

目前生態(tài)環(huán)境部頒布了水質(zhì)中草甘膦的測定高效液相色譜法檢測標準,可用于地下水、地表水、生活污水、工業(yè)廢水中草甘膦的測定。

標準號:HJ 1071-2019

一、方法:水質(zhì)草甘膦的高效液相色譜法檢測

當pH在4~9之間,在樣品中添加二水合檸檬酸三鈉,過濾或固相萃取凈化后,與9-芴甲基氯甲酸酯進行衍生化反應產(chǎn)生熒光產(chǎn)物,經(jīng)二氯甲烷萃取凈化去除衍生化副產(chǎn)物后,用具有熒光檢測器的高效液相色譜分離檢測。

梯度洗脫程序

二、儀器和設備

1、高效液相色譜儀(HPLC):具有熒光檢測器。

2、色譜柱:填料為粒徑為5μm,內(nèi)徑4.6mm,柱長250mm的十八烷基鍵合硅膠(C18)反相色譜柱,或其他性能相近的色譜柱。

3、聚乙烯塑料(PE)管:10ml。

4、固相萃取柱:填料為二乙烯基苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物或十八烷基硅膠的萃取柱,或相同柱效的萃取柱,型號為500mg/6ml。

5、水平振蕩器。

6、渦旋振蕩器。

7、棕色采樣瓶:250ml或500ml帶聚四氟乙烯襯墊的螺旋蓋玻璃瓶或磨口瓶。

草甘膦衍生物標準色譜圖

三、液液萃取凈化

在衍生后的樣品中添加5mlCH2Cl2,放在渦旋振蕩器上,渦旋萃取2min,取水相層,經(jīng)濾膜過濾,收集1ml濾液于棕色樣品瓶中,待測。

四、液相色譜參考條件

流動相A:乙腈

流動相B:磷酸溶液

梯度洗脫程序見表1

進樣量:20μl

流速:1.0ml/min

柱溫:30

激發(fā)波長:254nm

發(fā)射波長:檢測波長302nm,輔助定性波長315nm

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