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根據(jù)2.3確定的反應(yīng)條件,分別測定四份空白對(duì)照管和酶正常反應(yīng)管(同一批次)酶活性分別為(6.11±0.16) μmol T/(g prot·30min),(565.53±9.24) μmol T/(g prot·30min),相對(duì)偏差均小于2%,說明該法可重復(fù),此5α-R酶促反應(yīng)體系具有穩(wěn)定性。
如圖6所示,當(dāng)度他雄胺濃度范圍為2 ~16 nmol/L時(shí),陽性藥物度他雄胺對(duì)5α-R的抑制作用具有量效關(guān)系,曲線擬合度良好,根據(jù)擬合曲線算得度他雄胺對(duì)5α-R的半抑制濃度(IC50)為6.24 nmol/L,有文獻(xiàn)報(bào)道度他雄安對(duì)I型5α-R的IC50等于6 nmol/L,與本測定值相近,進(jìn)一步說明5α-R酶促反應(yīng)體系可靠有效。
不同極性溶劑的油茶葉提取物的得率以及顏色性狀如表2所示,50%乙醇、甲醇、乙醇、正丁醇油茶葉提取物的得率高均超過20%,其中油茶葉50%乙醇提取物的得率最高達(dá)29.02%。這是因?yàn)檫@些溶劑的溶解范圍廣,可以富集大多數(shù)的活性成分。
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