2.6 退熱作用

自古以來，在臨床上白薇常配伍青蒿治療多種發(fā)熱，如類風濕關(guān)節(jié)炎引發(fā)的低熱不退、腫瘤發(fā)熱、小兒夏季熱等。薛寶云等[26]用直立白薇的不同提取液對15%酵母懸液誘發(fā)的發(fā)熱大鼠進行腹腔注射給藥，現(xiàn)代研究結(jié)果顯示白薇水提液有明顯的退熱作用，而白薇醇提取物和醚提取物的退熱作用均不明顯，但白薇水提液中具有退熱活性的物質(zhì)尚不明確還需進一步研究確認。

2.7 美白作用

白薇能夠防止皮膚變黑、保持美白。黑素細胞內(nèi)的酪氨酸在酪氨酸酶等多種酶的催化下氧化并最終轉(zhuǎn)化為色素物質(zhì)，所以可通過抑制有關(guān)酶的活性，阻斷氧化等多方面途徑來減少黑色素的產(chǎn)生。由于黑素細胞位于皮膚的表皮基底層，所以需制備藥材經(jīng)皮吸收透過液才能使藥物中的有效成分作用于黑素細胞。實驗表明，采用不同濃度不同提取方法所得的白薇透皮吸收液對B16細胞的增殖、酪氨酸酶的活性及黑色素的含量均具有抑制作用。其中，采用促黑素細胞激素（α-MSH）以激活小鼠黑色素瘤細胞產(chǎn)生黑色素，而白薇的CH2Cl2可溶性提取物（孕甾烷糖苷）可通過下調(diào)酪氨酸酶水平來抑制黑色素的生成。同時發(fā)現(xiàn)提取物中含有兩個或三個糖基的孕甾烷糖苷比含有一個糖基的孕甾烷糖苷有更強的活性，這表明了糖基的重要作用。其次，從白薇中分離得到的苯乙酮衍生物對小鼠黑色素的生成和酪氨酸酶的活性也有明顯的抑制作用。

2.8 對肝的保護作用

2.8.1 促肝血管再生

通過部分肝切除（Partial Hepatectomy，PH）制作肝再生模型，研究白薇提取物對肝血管再生過程的影響。利用免疫細胞化學技術(shù)檢測血管內(nèi)皮生長因子C（VEGF-C）、血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）、淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體1（LYVE-1）和細胞表面磷酸化糖蛋白（CD34）的表達。與對照組相比，白薇組中CD34的表達明顯增加，VEGF-C、VEGF-A和LYVE-1的表達早期下降，后期顯著上升[38]。說明白薇提取物通過增加VEGF-A、VEGF-C和LYVE-1的表達，促進血管新生。

2.8.2 改善肝損傷

Cynatratoside A對伴刀豆凝集素A（Con-A）誘導的自身免疫性肝炎（AIH）具有明顯的保護作用；研究表明，Cynatratoside A能明顯改善脾臟和肝臟的組織病理學變化，通過抑制由IL-1β和ICAM-1介導的T淋巴細胞的活化和粘附以及阻斷由線粒體凋亡途徑介導的肝細胞凋亡來保護Con-A誘導的免疫性肝損傷，是治療AIH的潛力藥物。

2.9 其他作用

白薇還具有抗氧化、祛痰平喘、利尿以及強心等藥理作用。應(yīng)用體外抗氧化反應(yīng)1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 清除自由基法和鐵離子抗氧化能力 (FRAP) 法發(fā)現(xiàn)白薇抗氧化活性與總酚的含量呈正相關(guān)性，提示總酚可能是白薇提取物抗氧化能力的關(guān)鍵物質(zhì)。

此外，白薇苷能夠增強心肌收縮力，具有較強的強心功能，但過量服用會導致強心苷樣中毒反應(yīng)，一般中毒劑量為30~40 g。臨床應(yīng)用劑量一般為5~10 g，切忌使用過量。

3 小結(jié)

在我國，白薇作為一味常用的清虛熱藥，在臨床上的應(yīng)用歷史悠久，療效確切。白薇中富含C21甾體皂苷，苯乙酮類衍生物和生物堿等多種活性成分，其中，C21甾體皂苷為白薇主要化學成分，具有抗菌、抗炎、抗腫瘤、改善記憶、免疫抑制、美白和改善肝損傷等諸多藥理作用；苯乙酮類衍生物的藥理作用包含美白、抗氧化等；生物堿類具抗菌、抗病毒等藥理作用。但國內(nèi)外對白薇的研究報道還是相對較少并且大多集中于研究白薇中甾體皂苷類的化學成分和藥理作用，對其他成分的研究報道較少，因此后續(xù)對白薇的研究應(yīng)較多的關(guān)注于白薇中甾體皂苷類與抗腫瘤、抗菌抗炎以及抗衰老相關(guān)的成藥研究和除甾體皂苷外其他成分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及藥理作用。同時深入對白薇藥理作用的研究明確藥物發(fā)揮藥理作用的相關(guān)機制和作用通路，并且利用新方法、新思路、新技術(shù)提取分離發(fā)現(xiàn)白薇中更多新化學成分，從而為新藥和新產(chǎn)品的開發(fā)以及藥物多靶點、多療效的應(yīng)用提供更多可能性，進一步發(fā)揮白薇的藥用價值、經(jīng)濟效益和社會效益。

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