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細(xì)胞凍存原理及操作

細(xì)胞凍存原理及操作 免費(fèi)

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課程表
  1. 菌種系

    1. 第一節(jié)、培養(yǎng)基的制備、滅菌與質(zhì)量控制

    2. 第二節(jié)、菌種活化技術(shù)及注意事項(xiàng)

    3. 第三節(jié)、好氧與兼性厭氧細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)

    4. 第四節(jié)、革蘭氏染色與顯微鏡檢查法

    5. 第五節(jié)、霉菌的培養(yǎng)技術(shù)

    6. 第六節(jié)、芽孢染色與莢膜染色

    7. 第七節(jié)、微生物菌體大小的測(cè)定和顯微鏡直接計(jì)數(shù)

    8. 第八節(jié)、厭氧細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)

    9. 第九節(jié)、微生物鑒定初篩試驗(yàn)

    10. 第十節(jié)、大腸埃希氏菌傳統(tǒng)鑒定方法

    11. 第十一節(jié)、金黃色葡萄球菌傳統(tǒng)鑒定方法

    12. 第十二節(jié)、銅綠假單胞菌傳統(tǒng)鑒定方法

    13. 第十三節(jié)、白色念珠菌傳統(tǒng)鑒定方法

  2. 細(xì)胞系

    1. 第一節(jié)、細(xì)胞常用培養(yǎng)基與試劑的配制與保存

    2. 第二節(jié)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)--貼壁細(xì)胞

    3. 第三節(jié)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)--懸浮細(xì)胞

    4. 第四節(jié)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)--半貼半懸細(xì)胞

    5. 第五節(jié)、細(xì)胞凍存原理及操作

    6. 第六節(jié)、細(xì)胞常見(jiàn)污染與防控

    7. 第七節(jié)、支原體污染監(jiān)控與檢測(cè)

    8. 第八節(jié)、MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力

    9. 第九節(jié)、細(xì)胞密度及活率測(cè)定

    10. 第十節(jié)、細(xì)胞STR鑒定

  3. 分子生物學(xué)系

    1. 第一節(jié)、感受態(tài)細(xì)胞的制備

    2. 第二節(jié)、質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化

    3. 第三節(jié)、核酸提取技術(shù)與質(zhì)量控制

    4. 第四節(jié)、熒光定量PCR擴(kuò)增技術(shù)

    5. 第五節(jié)、瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)

24

02  2021

本節(jié)課程主要是講解細(xì)胞凍存原理及操作。細(xì)胞生物學(xué)研究中,為了更好的長(zhǎng)期研究細(xì)胞生物學(xué)功能,需要將良好的狀態(tài)的細(xì)胞保存起來(lái),以備將來(lái)使用。 在不附加任何保護(hù)劑下直接凍存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶, 能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細(xì)胞死亡。 如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞。 貯存在-130攝氏度以下的低溫中能減少冰晶的形成。 細(xì)胞凍存時(shí),脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)。待復(fù)蘇時(shí),重新進(jìn)入生長(zhǎng)分裂周期。實(shí)驗(yàn)主要分為五個(gè)部分:實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備、配制細(xì)胞凍存液、胰蛋白酶/EDTA消化、細(xì)胞凍存和程序性降溫。
  1. 課程簡(jiǎn)介
  2. 課程目錄 (32)
  • -會(huì)員頭像-偉業(yè)計(jì)量

    細(xì)胞凍存原理及操作

    丁保敏
    直播時(shí)間:2021-02-24 17:02
    本節(jié)課程主要是講解細(xì)胞凍存原理及操作。細(xì)胞生物學(xué)研究中,為了更好的長(zhǎng)期研究細(xì)胞生物學(xué)功能,需要將良好的狀態(tài)的細(xì)胞保存起來(lái),以備將來(lái)使用。 在不附加任何保護(hù)劑下直接凍存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶, 能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細(xì)胞死亡。 如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞。 貯存在-130攝氏度以下的低溫中能減少冰晶的形成。 細(xì)胞凍存時(shí),脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)。待復(fù)蘇時(shí),重新進(jìn)入生長(zhǎng)分裂周期。實(shí)驗(yàn)主要分為五個(gè)部分:實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備、配制細(xì)胞凍存液、胰蛋白酶/EDTA消化、細(xì)胞凍存和程序性降溫。
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